胸腺嘧啶- 維基百科，自由的百科全書

胸腺嘧啶（英語：Thymine，簡寫為T），又稱為5-甲基尿嘧啶（英語：5-methyluracil），為嘧啶類鹼基，是形成DNA核苷酸中四種鹼基（G－C－A－T）的其中一種。

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胸腺嘧啶（英語：Thymine，簡寫為T），又稱為5-甲基尿嘧啶[1]（英語：5-methyluracil），為嘧啶類鹼基，是形成DNA核苷酸中四種鹼基（G－C－A－T）的其中一種。

胸腺嘧啶 IUPAC名5-Methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione 識別 CAS號 65-71-4 ChemSpider 1103 SMILES   CC1=CNC(=O)NC1=O InChI   1/C5H6N2O2/c1-3-2-6-5(9)7-4(3)8/h2H,1H3,(H2,6,7,8,9) InChIKey RWQNBRDOKXIBIV-UHFFFAOYAL ChEBI 17821 MeSH Thymine IUPHAR配體 4581 性質 化學式 C5H6N2O2 摩爾質量 126.11334g·mol⁻¹ 熔點 316-317 ℃ 若非註明，所有數據均出自一般條件（25℃，100kPa）下。

目次 1結構 2歷史 3生物合成 4參見 5參考文獻 6外部連結 結構編輯 如其別名，胸腺嘧啶是尿嘧啶（U）5號位碳原子上甲基化的衍生物。

在DNA中胸腺嘧啶與腺嘌呤（A）形成兩個氫鍵，組成A-T鹼基對，進而穩定DNA的雙股螺旋結構。

在RNA序列上，多數情況下胸腺嘧啶的部分會由尿嘧啶（U）所取代。

然而，因為胞嘧啶（C）化學分解時會生成尿嘧啶（U），故DNA序列上會以胸腺嘧啶代替尿嘧啶（U），這種儲存的形式優點可以用來檢測DNA的是否有序列錯誤、並進行修復。

歷史編輯 1893年，阿爾布雷希特·科塞爾與阿爾伯特·紐曼首次從小牛的胸腺中分離出了胸腺嘧啶，因而得其名。

[2] 生物合成編輯 胸腺嘧啶可由FADH2參與脫氧尿苷單磷酸（dUMP）和5,10-亞甲基四氫葉酸的反應，將脫氧尿苷單磷酸甲基化形成胸苷單磷酸（dTMP）與四氫葉酸。

5,10-亞甲基四氫葉酸+脫氧尿苷單磷酸（dUMP）+FADH2 ⇌ {\displaystyle\rightleftharpoons}  胸苷單磷酸（dTMP）+四氫葉酸+FAD 四氫葉酸的代謝 參見編輯 胸苷 尿嘧啶參考文獻編輯 ^Yang,Jianxiong,1954-;楊建雄,1954-.Fenzishengwuxue.分子生物学（第二版）Dierban.BeijingShi.ISBN 7-03-045212-7.OCLC 950961809.  ^AlbrechtKosselandAlbertNeumann(1893)"UeberdasThymin,einSpaltungsproductderNucleïnsäure"（頁面存檔備份，存於網際網路檔案館）) 外部連結編輯 ThymineMSSpectrum InfopleaseEncyclopedia（頁面存檔備份，存於網際網路檔案館） ScienceAid:DNAStructureandReplication 取自「https://zh.wikipedia.org/w/index.php?title=胸腺嘧啶&oldid=69836526」