胸腺嘧啶- 维基百科,自由的百科全书
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胸腺嘧啶(英語:Thymine,簡寫為T),又稱為5-甲基尿嘧啶(英語:5-methyluracil),為嘧啶類鹼基,是形成DNA核苷酸中四種鹼基(G-C-A-T)的其中一種。
胸腺嘧啶
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胸腺嘧啶
IUPAC名5-Methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
识别
CAS号
65-71-4
ChemSpider
1103
SMILES
CC1=CNC(=O)NC1=O
InChI
1/C5H6N2O2/c1-3-2-6-5(9)7-4(3)8/h2H,1H3,(H2,6,7,8,9)
InChIKey
RWQNBRDOKXIBIV-UHFFFAOYAL
ChEBI
17821
MeSH
Thymine
IUPHAR配体
4581
性质
化学式
C5H6N2O2
摩尔质量
126.11334g·mol⁻¹
熔点
316-317 ℃
若非注明,所有数据均出自一般条件(25℃,100kPa)下。
胸腺嘧啶(英語:Thymine,簡寫為T),又稱為5-甲基尿嘧啶[1](英語:5-methyluracil),為嘧啶類鹼基,是形成DNA核苷酸中四種鹼基(G-C-A-T)的其中一種。
目录
1結構
2歷史
3生物合成
4參見
5參考文獻
6外部連結
結構[编辑]
如其别名,胸腺嘧啶是尿嘧啶(U)5號位碳原子上甲基化的衍生物。
在DNA中胸腺嘧啶與腺嘌呤(A)形成兩個氫鍵,組成A-T鹼基對,進而穩定DNA的雙股螺旋結構。
在RNA序列上,多數情況下胸腺嘧啶的部分會由尿嘧啶(U)所取代。
然而,因為胞嘧啶(C)化學分解時會生成尿嘧啶(U),故DNA序列上會以胸腺嘧啶代替尿嘧啶(U),這種儲存的形式優點可以用來檢測DNA的是否有序列錯誤、並進行修復。
歷史[编辑]
1893年,阿爾布雷希特·科塞爾與阿爾伯特·紐曼首次從小牛的胸腺中分離出了胸腺嘧啶,因而得其名。
[2]
生物合成[编辑]
胸腺嘧啶可由FADH2參與脫氧尿苷單磷酸(dUMP)和5,10-亞甲基四氫葉酸的反應,將脫氧尿苷單磷酸甲基化形成胸苷單磷酸(dTMP)與四氫葉酸。
5,10-亞甲基四氫葉酸+脫氧尿苷單磷酸(dUMP)+FADH2
⇌
{\displaystyle\rightleftharpoons}
胸苷單磷酸(dTMP)+四氫葉酸+FAD
四氫葉酸的代謝
參見[编辑]
胸苷
尿嘧啶
參考文獻[编辑]
^Yang,Jianxiong,1954-;杨建雄,1954-.Fenzishengwuxue.分子生物学(第二版)Dierban.BeijingShi.ISBN 7-03-045212-7.OCLC 950961809.
^AlbrechtKosselandAlbertNeumann(1893)"UeberdasThymin,einSpaltungsproductderNucleïnsäure"(页面存档备份,存于互联网档案馆))
外部連結[编辑]
ThymineMSSpectrum
InfopleaseEncyclopedia(页面存档备份,存于互联网档案馆)
ScienceAid:DNAStructureandReplication
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