罕見疾病新知 - 財團法人罕見疾病基金會
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罕見遺傳疾病「龐貝氏症」的患者往往在出生後一年內便會夭折，在治療的藥物Myozyme發明之後，配合篩檢，提早使用，可使死亡率大幅下降。
□新藥研發困難 ...
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延伸文章資訊
- 1罕見疾病新知 - 財團法人罕見疾病基金會
罕見遺傳疾病「龐貝氏症」的患者往往在出生後一年內便會夭折，在治療的藥物Myozyme發明之後，配合篩檢，提早使用，可使死亡率大幅下降。 □新藥研發困難 ...
- 2103年版藥物年報 - 適用「罕見疾病防治及藥物法」之藥物年報
龐貝氏症(Pompe Disease)的命名源自荷蘭的J.C. Pompe 醫師，他在觀察患有嚴重肌肉無. 力和明顯心臟肥大症狀的嬰兒時，發現心肌以及骨骼肌肉內含有大量的肝醣 ...
- 3台灣藥物臨床試驗資訊網 - 財團法人醫藥品查驗中心
治療對患有嬰幼兒龐貝氏症(Infantile-Onset Pompe Disease)且未曾接受治療的病 ...
- 4龐貝氏症 - 科學人雜誌 - 遠流
重點提要□罕見遺傳疾病「龐貝氏症」的患者往往在出生後一年內便會夭折，在治療的藥物Myozyme發明之後，配合篩檢，提早使用，可使死亡率 ...
- 5龐貝氏症最新的研究和藥物
而龐貝氏症(Pompe Disease)的研究，更是全球醫學界的先驅。早在1999年，台灣的陳坦崇教授在美國發明了Myozyme，這種藥物可幫助龐貝氏症病患者分解 ...
