龐貝氏症 - 科學人雜誌 - 遠流
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重點提要□罕見遺傳疾病「龐貝氏症」的患者往往在出生後一年內便會夭折，在治療的藥物Myozyme發明之後，配合篩檢，提早使用，可使死亡率 ... 購買本期 瀏覽全文前往科學人知識庫 編輯推薦 孤兒藥成就之路 2016-05-01 龐中培 藥物從研發到上市，是一條漫長而艱辛的道路，如果科學家是千里馬，也要遇到伯樂，才可能實現理想，造服人群！
延伸文章資訊
- 1103年版藥物年報 - 適用「罕見疾病防治及藥物法」之藥物年報
龐貝氏症(Pompe Disease)的命名源自荷蘭的J.C. Pompe 醫師，他在觀察患有嚴重肌肉無. 力和明顯心臟肥大症狀的嬰兒時，發現心肌以及骨骼肌肉內含有大量的肝醣 ...
- 2症狀 - 台灣龐貝氏症協會 - 思遠資訊
龐貝氏症（Pompe disease）是一種罕見的遺傳性神經肌肉疾病，屬於肝醣儲積 ... 讓患者得以早期發現，即早開始定期使用龐貝氏症的主要治療藥物Myozyme ，即 ...
- 3龐貝氏症最新的研究和藥物
而龐貝氏症(Pompe Disease)的研究，更是全球醫學界的先驅。早在1999年，台灣的陳坦崇教授在美國發明了Myozyme，這種藥物可幫助龐貝氏症病患者分解 ...
- 4罕病法20年／龐貝氏症孩子九歲了我只想跟其他小朋友一樣 ...
出生第五天，姍郁被診斷出龐貝氏症，心臟已經肥大，從出生後五天，開始每週一次，每次四小時的藥物注射，僅僅是藥費早已數百萬元，幸好有 ...
- 5龐貝氏症 - 科學人雜誌 - 遠流
重點提要□罕見遺傳疾病「龐貝氏症」的患者往往在出生後一年內便會夭折，在治療的藥物Myozyme發明之後，配合篩檢，提早使用，可使死亡率 ...
