DNA以外的可能:RNA A-to-I 編輯的演化

文章推薦指數: 80 %
投票人數:10人

RNA編輯(RNA editing)是轉錄後修飾的重要機制,不必改變DNA序列而生成許多轉錄異構物(transcript isoforms),這種十分動態的調控讓轉錄、轉譯更具可塑性。

首頁關於我們人物訪談 大師專訪 青年學者 海外求職 海外留學與實習 研究領域專題科學報導 生物化學 分子生物學 生物物理與結構生物學 生物物理 結構生物學 基因與基因體學 遺傳學 基因體學 表觀遺傳學 總體基因體學 CRISPR 細胞與發育生物學 發育生物學 癌症生物學 細胞生物學 電生理學 神經科學 計算神經科學 發育神經學 細胞分子神經學 系統神經學 認知科學 微生物與免疫學 微生物學 免疫學 感染性疾病 病毒學 疫苗 生物工程學 合成生物學 生物資訊學 計算生物學 系統生物學 機器與深度學習 蛋白質體學 跨領域生物科技 奈米科技 奈米生物介面 生物材料 醫學 精準醫學 轉譯醫學 細胞治療 基因治療 藥學 藥物開發與設計 再生醫學 幹細胞 組織工程 公共衛生 環境與健康 流行病學 生態與演化 活動 活動消息 大師講座 留學講座 職涯沙龍 專欄 唐獎TangPrize 聯絡我們 RNA編輯(RNAediting)是轉錄後修飾的重要機制,不必改變DNA序列而生成許多轉錄異構物(transcriptisoforms),這種十分動態的調控讓轉錄、轉譯更具可塑性。

其中,A-to-Iediting(AdenosinetoInosine)最常見,我們將向大家介紹這個機制在環境變化下如何作用以及在不同物種之間的演化特性。

A-to-Iediting由RNA腺苷脫氨酶(AdenosinedeaminaseactingonRNA,ADAR)執行,ADAR辨識雙股RNA,將其腺苷(Adenosine)上的轉換為肌苷(Inosine)。

所有後生動物(metazoan)都具有ADAR,基本上C端具脫氨活性、N端可結合雙股RNA、z-DNA。

哺乳類的ADAR分3群,其中ADAR1有三個雙股RNA結合區、至少一個z-DNA結合區,而ADAR2和ADAR3則只含兩個雙股RNA結合區。

研究發現在果蠅發現唯一的ADAR,十分接近哺乳類的ADAR2,頭足綱的ADAR1也可結合z-DNA,其ADAR2僅具有二或三個雙股RNA結合區。

目前研究也顯示,人類ADAR的N端及雙股RNA結合區,呈現較明顯的正向選汰(positiveselection)訊號。

人類的ADAR主要作用在Alu元件上(Aluelements),這段序列通常不會被表達,因此雖然人類有幾百萬個位置可以和ADAR蛋白鏈接,但是只有3000個非同義編輯位置(nonsynonymous)且通常造成不良(deleterious)效應,其餘大部分都位於非編碼區(non-codingregion)或只是造成同義(synonymous)編輯,與適應關聯性較低。

所以目前在整個人類基因體呈現的編輯趨勢為:較重要的基因受到較少的編輯,非同義編輯的程度也較低。

如果該基因受到負向選汰(purifyingselection)或表現量很高,也較不會受到ADAR編輯。

雖然如此,科學家嘗試更仔細的分析,發現34個在人類、老鼠、鴨嘴獸等哺乳動物之間共同、保守的非同義變化位點,而且這些位點的編輯程度高於平均,因此很可能跟適應性相關,這還需要更多的功能性研究加以確認。

已知漸凍人症、憂鬱症、自閉症等神經疾病,與ADAR的編輯程度可能相關,在人類以外的後生動物,ADAR也和神經系統功能密切關連。

果蠅擁有至少一萬個A-to-I編輯位點,其中10%屬於非同義突變位置。

這些非同義編輯的程度不論在保守或中性演化的基因都比較高,甚至有些對本身在果蠅物種之間也較保守、部份位點受到正向選汰。

就功能而言,也已有些研究案例,科學家發現果蠅的RNA編輯受到溫度影響,高溫可促進基因表現量改變,如果降低ADAR的活性,將導致果蠅的活動能力在高溫黑暗的環境中減少。

另一群研究較透徹的生物-頭足綱,其幾十萬個位點中,約70000個位點造成非同義突變,就鎖管而言,甚至超過57000個ADAR編輯點調控著神經元的RNA。

章魚的一種鉀離子通道蛋白,透過ADAR編輯,造成單一胺基酸改變,編輯程度隨溫度降低而增加,結果造成通道開啟時間縮短,神經更容易再發生動作電位,這被推測可讓烏賊在低溫時保持敏捷。

從前述現象可見,A-to-Iediting對果蠅與頭足類的適應相當重要。

最令人好奇的是,RNA編輯與單核苷酸多樣性相比,提供那些適應的優勢?畢竟直觀而言,累積DNA核苷酸的改變比RNA編輯省事多了。

最明顯的理由是RNA編輯提供更多彈性,可以藉此產生多種轉錄異構物,即使基因體DNA不改變。

目前大部分人類的ADAR非同義編輯的都影響著神經相關蛋白,因此我們可以想想,這些Alu元件是否也是與神經相關蛋白有關呢? 作為結尾,我們可以看到ADAR在神經相關蛋白扮演吃重的角色,這些研究可以讓我們更深入理解神經系統的演化以及神經退化性相關的疾病。

不但如此,RNA編輯也讓我們理解DNA並非影響蛋白表現的唯一可能,在醫療檢測或生物科技發展上也能朝新方向思考。

圖說:(上半部)比較人類、章魚以及果蠅之間,在RNA編輯下,編碼區與非編碼區的比例;(下半部)RNA編輯對於適應的好處:提供轉錄體多樣性、可塑性並在不同環境下微調蛋白質的功能。

圖片來源:https://goo.gl/AEAeap 參考資料: Yablonovitch, A. L.,Deng, P.,Jacobson, D.,&Li, J. B.(2017).TheevolutionandadaptationofA-to-IRNAediting. PLOSGenetics, 13(11),e1007064.doi:10.1371/journal.pgen.1007064 Slotkin, W.,&Nishikura, K.(2013).Adenosine-to-inosineRNAeditingandhumandisease. GenomeMedicine, 5(11),105.doi:10.1186/gm508 Zinshteyn, B.,&Nishikura, K.(2009).Adenosine-to-inosineRNAediting. WileyInterdisciplinaryReviews:SystemsBiologyandMedicine, 1(2),202-209.doi:10.1002/wsbm.10 DuanY,DouS,LuoS,ZhangH,LuJ(2017)AdaptationofA-to-IRNAeditingin Drosophila.PLoSGenet13(3):e1006648.https://doi.org/10.1371/journal.pgen.1006648 Rieder, L. E.,Savva, Y. A.,Reyna, M. A.,Chang, Y.,Dorsky, J. S.,Rezaei, A.,&Reenan, R. A.(2015).DynamicresponseofRNAeditingtotemperatureinDrosophila. BMCBiology, 13(1).doi:10.1186/s12915-014-0111-3 撰文│林偉強 審稿│王振宇 修訂│黃子瑄 Abouttheauthor 林偉強 我是小強SteveLim 台灣大學分子醫學研究所碩一學生 喜歡交流和分享科學的“中二”學生 喜歡寫文章學習新的事務 Viewallposts Youmayalsolike LeaveaCommentXCommentName* Email* Website 用電子郵件通知我後續的迴響。

新文章使用電子郵件通知我。



請為這篇文章評分?