不同抗生素给药方式对小鼠肠道微生物群消耗效率和身体成分的 ...

我们量化了小鼠粪便中抗生素暴露的全球细菌密度，以及特定细菌和真菌类群的丰度。

我们观察到，每天一次用抗生素口服管饲不是一种可靠的方法，因为它偶尔会引发属于埃希氏菌 ... 搜索 当前位置： X-MOL学术 › BMCMicrobiol. › 论文详情 不同抗生素给药方式对小鼠肠道微生物群消耗效率和身体成分的比较 BMCMicrobiology ( IF 3.605 ) PubDate : 2020-11-11 ,DOI: 10.1186/s12866-020-02018-9 PaulineTirelle,JonathanBreton,GaëtanRiou,PierreDéchelotte,MoïseCoëffier,DavidRibet 由于对这些微生物在人类健康中的潜在作用的巨大兴趣，最近增加了肠道菌群耗尽的动物模型的使用。

特别是，使用抗生素去除肠道细菌最近变得流行，因为它代表了一种低成本且易于替代无菌动物的方法。

文献中使用了各种抗生素方案，它们的组成、剂量、治疗时间和给药方式各不相同。

为了帮助研究人员为他们的研究选择最合适的方案，我们在这里比较了三种抗生素递送模式，以消耗C57Bl/6小鼠的肠道细菌。

我们提供了一种最常用的抗生素组合（氨苄青霉素、新霉素、甲硝唑和万古霉素）在饮用水中随意饮用或每天一次或两次口服管饲。

我们量化了小鼠粪便中抗生素暴露的全球细菌密度，以及特定细菌和真菌类群的丰度。

我们观察到，每天一次用抗生素口服管饲不是一种可靠的方法，因为它偶尔会引发属于埃希氏菌/志贺氏菌分类群的细菌过度增殖，并因此导致粪便细菌密度适度降低。

相比之下，通过每天两次口服灌胃或在饮用水中输送抗生素，在治疗4天后会引起小鼠粪便细菌的强烈和持续消耗，并且与粪便水分含量增加有关。

将抗生素暴露时间延长超过7天不会提高总细菌消耗效率并促进真菌过度生长。

此外，我们还表明，所有经过测试的方案都不会影响抗生素停用后1或2周的肠道微生物群重新定殖效率，也不会影响治疗1周后的小鼠身体成分。

我们的研究提供了关键的实验数据，并强调了在选择合适的抗生素介导的肠道细菌消耗方案之前要考虑的重要参数，以优化结果的准确性和可重复性，并促进研究之间的比较。

治疗1周后也没有小鼠的身体成分。

我们的研究提供了关键的实验数据，并强调了在选择合适的抗生素介导的肠道细菌消耗方案之前要考虑的重要参数，以优化结果的准确性和可重复性，并促进研究之间的比较。

治疗1周后也没有小鼠的身体成分。

我们的研究提供了关键的实验数据，并强调了在选择合适的抗生素介导的肠道细菌消耗方案之前要考虑的重要参数，以优化结果的准确性和可重复性，并促进研究之间的比较。

"点击查看英文标题和摘要" Comparisonofdifferentmodesofantibioticdeliveryongutmicrobiotadepletionefficiencyandbodycompositioninmouse Theuseofanimalmodelswithdepletedintestinalmicrobiotahasrecentlyincreasedthankstothehugeinterestinthepotentialroleofthesemicro-organismsinhumanhealth.Inparticular,depletionofgutbacteriausingantibioticshasrecentlybecomepopularasitrepresentsalowcostandeasyalternativetogerm-freeanimals.Variousregimensofantibioticsareusedintheliterature,whichdifferincomposition,dose,lengthoftreatmentandmodeofadministration.Inordertohelpinvestigatorsinchoosingthemostappropriateprotocolfortheirstudies,wecomparedherethreemodesofantibioticdeliverytodepletegutbacteriainC57Bl/6mice.Wedeliveredoneofthemostfrequentlyusedcombinationofantibiotics(amixofampicillin,neomycin,metronidazoleandvancomycin)eitheradlibitumindrinkingwaterorbyoralgavageonceortwiceperday.Wequantifiedtheglobalbacterialdensity,aswellastheabundanceofspecificbacterialandfungaltaxa,inmousefecesinresponsetoantibioticsexposure.WeobservedthatoralgavageonceadaywithantibioticsisnotareliablemethodasitoccasionallytriggershyperproliferationofbacteriabelongingtotheEscherichia/Shigellataxonandleads,asaconsequence,toamoderatedecreaseinfecalbacterialdensity.Antibioticsdeliverybyoralgavagetwiceadayorindrinkingwaterinducesincontrastarobustandconsistentdepletionofmousefecalbacteria,assoonas4daysoftreatment,andisassociatedwithanincreaseinfecalmoisturecontent.Extendingexposuretoantibioticsbeyond7daysdoesnotimprovetotalbacteriadepletionefficiencyandpromotesfungalovergrowth.Weshowinadditionthatalltestedprotocolsimpactneithergutmicrobiotarecolonizationefficiency,1or2weeksafterthestopofantibiotics,normicebodycompositionafter1weekoftreatment.Ourstudyprovideskeyexperimentaldataandhighlightsimportantparameterstoconsiderbeforeselectinganappropriateprotocolforantibiotic-mediateddepletionofgutbacteria,inordertooptimizetheaccuracyandthereproducibilityofresultsandtofacilitatecomparisonbetweenstudies. 更新日期：2020-11-12   点击分享   查看原文 点击收藏 取消收藏 公开下载 阅读更多本刊最新论文 本刊介绍/投稿指南 PDF    https://bmcmicrobiol.biomedcentral.com/track/pdf/10.1186/s12866-020-02018-9 HTML https://doi.org/10.1186/s12866-020-02018-9 PDF    https://hal-normandie-univ.archives-ouvertes.fr/hal-03048494/document HTML https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7657353 全部期刊列表>> 学术期刊 行业资讯 全球导师 X-MOL问答 求职广场 网址导航 关于我们 帮助中心 客服邮箱：[email protected] 官方微信：X-molTeam2 邮编：100098 地址：北京市海淀区知春路56号中航科技大厦          Copyright©2014-2022北京衮雪科技有限公司AllRightsReserved     京ICP备11026495-2号      京公网安备11010802027423号 down wechat bug bug