預告「適用罕見疾病防治及藥物法之藥物品項」修正草案-眾開講

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衛生福利部公告:預告「適用罕見疾病防治及藥物法之藥物品項」修正草案. MINISTRY OF HEALTH AND WELFARE Notice is hereby given, to commence a period of public ... 跳到主要內容區塊 ::: 顯示選單按鈕 網站導覽 聯絡我們 常見問題 全民來join粉絲團 登入 公共政策網路參與平臺 登入 點擊顯示全站搜尋 想提議 來附議 眾開講 來監督 找首長 縣市專區 ::: 首頁 法令草案預告 衛生福利部公告:預告「適用罕見疾病防治及藥物法之藥物品項」修正草案 網站導覽 關於我們 最新消息 實施要點 歷史資料 隱私權政策 RSS訂閱 NGO/NPO通知服務 電子報訂閱 操作影片說明 聯絡我們 常見問題 請輸入關鍵字 搜尋 衛生勞動 主(協)辦單位 衛生福利部衛生福利部食品藥物管理署 衛生福利部公告:預告「適用罕見疾病防治及藥物法之藥物品項」修正草案 MINISTRYOFHEALTHANDWELFARENoticeisherebygiven,tocommenceaperiodofpubliccommentsforthedraftamendmentof"ListofOrphanDrugDesignationsandApprovals" 發布於2021-08-18 截止於2021-09-01 討論(尚餘0天) 0留言 0 已關注 衛生福利部公告 中華民國110年8月18日 衛授食字第1101407388號 主  旨:預告修正「適用罕見疾病防治及藥物法之藥物品項」草案。

依  據:行政程序法第一百五十一條第二項準用第一百五十四條第一項。

公告事項: 一、修正機關:衛生福利部。

二、修正依據:罕見疾病防治及藥物法第三條第二項及第二十三條。

三、修正內容: (一)修正適用罕見疾病防治及藥物法之藥物品項「Tafamidis」(softcapsule,20mg)之成分名為「Tafamidismeglumine」。

(二)新增認定「Ozanimod」(capsule,0.23 mg、0.46mg、0.92mg)為「適用罕見疾病防治及藥物法之藥物品項」,適應症為「成人復發緩解型多發性硬化症(relapsing-remittingmultiplesclerosis,RRMS)的治療」。

(三)新增認定「Luspatercept」(injection,50mg/ml)為「適用罕見疾病防治及藥物法之藥物品項」,適應症為「用於治療與β型重型海洋性貧血相關的輸血依賴性貧血的成年病人」。

(四)修正適用罕見疾病防治及藥物法之藥物品項「Ofatumumab」(solutionforinjection,50mg/ml)認定之適應症為「(1)成人復發緩解型多發性硬化症(relapsing-remittingmultiplesclerosis,RRMS)、(2)成人活動性次發進展型多發性硬化症(activesecondaryprogressivemultiplesclerosis,activeSPMS)」。

(五)修正適用罕見疾病防治及藥物法之藥物品項「Teriflunomide」(film-coatedtablet,7mg、14mg)認定之適應症為「(1)成人復發緩解型多發性硬化症(relapsing-remittingmultiplesclerosis,RRMS)、(2)疑似多發性硬化症之成人臨床單一症候群(clinicallyisolatedsyndrome,CIS)、(3)成人活動性次發進展型多發性硬化症(activesecondaryprogressivemultiplesclerosis,activeSPMS)」。

四、「適用罕見疾病防治及藥物法之藥物品項」修正草案總說明及修正草案對照表如附件。

本案另載於本部網站「衛生福利法規檢索系統」下「法規草案」網頁、本部食品藥物管理署網站「公告資訊」下「本署公告」網頁及國家發展委員會「公共政策網路參與平臺—眾開講」網頁(https://join.gov.tw/policies/)。

五、本案為例行罕見疾病藥物之認定預告修正案,屬較無爭議且涉及病人後續用藥之申請,為免影響病人治療權益,爰定公告期為14天。

對於公告內容有任何意見或修正建議者,可於本公告刊登公報之次日起14日內,至前揭「衛生福利法規檢索系統」或「公共政策網路參與平臺—眾開講」網頁陳述意見或洽詢: (一)承辦單位:衛生福利部食品藥物管理署。

(二)地址:台北市南港區昆陽街161-2號。

(三)電話:02-2787-7681。

(四)傳真:02-3322-9527。

(五)電子郵件:[email protected]

  部  長 陳時中 適用罕見疾病防治及藥物法之藥物品項修正草案總說明及對照表(請參見PDF) < 本則草案預告,衛生福利部已於110年10月13日公告,相關資訊與連結如下 衛生福利部 中華民國110年10月13日 衛授食字第1101409428號 衛生福利部公告:修正「適用罕見疾病防治及藥物法之藥物品項」,自即日生效 MINISTRYOFHEALTHANDWELFARENoticeisherebygiven,fortheamendmentof"ListofOrphanDrugDesignationsandApprovals"(amendmentbecomeseffectivefrom13th,October2021)   討論區(0則) 這個主題暫停討論 人氣留言 留言時間:新到舊 留言時間:舊到新 訂閱 轉寄 下載 列印 查看更多留言 訂閱討論區 × 送出 衛生福利部公告:預告「適用罕見疾病防治及藥物法之藥物品項」修正草案 衛生福利部公告中華民國110年8月18日衛授食字第1101407388號主  旨:預告修正「適用罕見疾病防治及藥物法之藥物品項」草案。

依  據:行政程序法第一百五十一條第二項準用第一百五十四條第一項。

公告事項:一、修正機關:衛生福利部。

二、修正依據:罕見疾病防治及藥物法第三條第二項及第二十三條。

三、修正內容:(一)修正適用罕見疾病防治及藥物法之藥物品項「Tafamidis」(softcapsule,20mg)之成分名為「Tafamidismeglumine」。

(二)新增認定「Ozanimod」(capsule,0.23mg、0.46mg、0.92mg)為「適用罕見疾病防治及藥物法之藥物品項」,適應症為「成人復發緩解型多發性硬化症(relapsing-remittingmultiplesclerosis,RRMS)的治療」。

(三)新增認定「Luspatercept」(injection,50mg/ml)為「適用罕見疾病防治及藥物法之藥物品項」,適應症為「用於治療與β型重型海洋性貧血相關的輸血依賴性貧血的成年病人」。

(四)修正適用罕見疾病防治及藥物法之藥物品項「Ofatumumab」(solutionforinjection,50mg/ml)認定之適應症為「(1)成人復發緩解型多發性硬化症(relapsing-remittingmultiplesclerosis,RRMS)、(2)成人活動性次發進展型多發性硬化症(activesecondaryprogressivemultiplesclerosis,activeSPMS)」。

(五)修正適用罕見疾病防治及藥物法之藥物品項「Teriflunomide」(film-coatedtablet,7mg、14mg)認定之適應症為「(1)成人復發緩解型多發性硬化症(relapsing-remittingmultiplesclerosis,RRMS)、(2)疑似多發性硬化症之成人臨床單一症候群(clinicallyisolatedsyndrome,CIS)、(3)成人活動性次發進展型多發性硬化症(activesecondaryprogressivemultiplesclerosis,activeSPMS)」。

四、「適用罕見疾病防治及藥物法之藥物品項」修正草案總說明及修正草案對照表如附件。

本案另載於本部網站「衛生福利法規檢索系統」下「法規草案」網頁、本部食品藥物管理署網站「公告資訊」下「本署公告」網頁及國家發展委員會「公共政策網路參與平臺—眾開講」網頁(https://join.gov.tw/policies/)。

五、本案為例行罕見疾病藥物之認定預告修正案,屬較無爭議且涉及病人後續用藥之申請,為免影響病人治療權益,爰定公告期為14天。

對於公告內容有任何意見或修正建議者,可於本公告刊登公報之次日起14日內,至前揭「衛生福利法規檢索系統」或「公共政策網路參與平臺—眾開講」網頁陳述意見或洽詢:(一)承辦單位:衛生福利部食品藥物管理署。

(二)地址:台北市南港區昆陽街161-2號。

(三)電話:02-2787-7681。

(四)傳真:02-3322-9527。

(五)電子郵件:[email protected]

部  長 陳時中適用罕見疾病防治及藥物法之藥物品項修正草案總說明及對照表(請參見PDF)< 投票或關注這項政策嗎? 如果想表達意見,請先登入。

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