莫德纳COVID-19（mRNA-1273）疫苗：你需要了解些什么

世卫组织免疫战略咨询专家组已发布关于在18岁及以上人群中使用针对COVID-19的莫德纳mRNA-1273疫苗的临时建议。

本文是你需要了解的信息。

世卫组织网站主页/ 媒体中心/ 特写故事/ 详情/ 莫德纳COVID-19（mRNA-1273）疫苗：你需要了解些什么 莫德纳COVID-19（mRNA-1273）疫苗：你需要了解些什么 2022年6月10日 为确保格式的一致性，于2022年6月10日进行更新。

世卫组织免疫战略咨询专家组已发布关于使用莫德纳COVID-19（mRNA-1273）疫苗的经过更新的临时建议。

本文总结了这些临时建议；你可以在此处查阅完整指导文件。

你需要了解以下信息。

哪些人可以接种疫苗？该疫苗对12岁及以上的所有个人均安全有效。

根据世卫组织优先次序路线图和世卫组织价值观框架，应优先考虑老年人、卫生工作者和免疫功能低下者。

莫德纳疫苗可以提供给曾患COVID-19的人。

但个人可能会选择在感染后将疫苗接种推迟3个月。

孕妇和哺乳妇女是否应接种疫苗？考虑到妊娠期内感染COVID-19的不良后果和支持在妊娠期内接种mRNA-1273疫苗具有良好安全性的数据越来越多，世卫组织建议怀孕妇女接种mRNA-1273疫苗。

世卫组织不建议在接种疫苗前进行妊娠检测。

世卫组织不建议因接种疫苗而推迟怀孕或终止妊娠。

疫苗对哺乳期妇女的效果预计与对其他成年人的效果相似。

世卫组织建议哺乳期妇女和其他成年人一样使用疫苗。

世卫组织不建议因接种疫苗而中断母乳喂养。

哪些人不应接种疫苗？对疫苗中的任何成分存在严重过敏史的个人不应接种该疫苗或任何其他mRNA疫苗。

在接种第一剂mRNA-1273疫苗后患上心肌炎或心包炎的个人不应接种额外剂量的任何COVID疫苗，除非得到医生或卫生保健专业人员的建议。

在获得进一步研究结果之前，不应给12岁以下的人接种该疫苗。

儿童和青少年可以接种疫苗吗？莫德纳疫苗在12-17岁青少年中的3期试验表明，该疫苗具有良好的耐受性、免疫原性和有效性。

世卫组织建议将疫苗分2次（每次100微克，0.5毫升）进行肌内注射，间隔8周。

世卫组织建议，只有在《世卫组织优先次序路线图》中确定的高优先级群体中实现了2剂疫苗的高覆盖率时，各国才应考虑在12至17岁的儿童中使用该疫苗。

患有合并症的12至17岁儿童和青少年，与其他高危人群一样，患严重COVID-19的风险明显更高，因此，应为其接种疫苗。

关于疫苗在12岁以下儿童中的安全性和有效性的研究仍在进行中。

疫苗安全吗？2021年4月30日，世卫组织将莫德纳疫苗列入紧急使用列表。

世卫组织的紧急使用列表程序负责评估COVID-19疫苗的质量、安全性和有效性，是COVAX机制疫苗供应的先决条件。

欧洲药品管理局已对莫德纳COVID-19疫苗的质量、安全性和有效性数据进行了全面评估，并授权在整个欧盟范围内使用该疫苗。

战略咨询专家组建议所有人在接种疫苗后应至少留观15分钟。

首次接种后即出现严重过敏反应的患者不应接种第二剂。

较长期的安全性评估包括对临床试验受试者的持续随访，以及在推广过程中对接种者的继发性影响或不良事件进行具体研究和持续监测。

全球疫苗安全咨询委员会是一个专家组，就安全使用疫苗这一主题向世卫组织提供独立和权威指导，负责接收和评估具有潜在国际影响的疑似安全事件报告。

2021年10月，该委员会下属的COVID-19小组委员会得出结论认为，在所有年龄组中，COVID-19mRNA疫苗均能明显降低COVID-19住院和死亡人数。

疫苗的有效性如何？研究显示，在原始毒株的背景下，从首次接种后14天开始，莫德纳疫苗对COVID-19的预防效力约为94.1%。

推荐的剂量是多少？战略咨询专家组推荐的莫德纳mRNA-1273疫苗使用方案为，分两次接种（每次100微克，0.5毫升），间隔8周。

建议遵守完整接种时间表，两次接种应使用相同的产品。

免疫战略咨询专家组建议，应为重度和中度免疫力低下者多接种一剂疫苗，因为该群体在完成标准初种系列后不太可能对疫苗接种作出充分反应，而且患严重COVID-19的风险较高。

推荐接种此疫苗的加强剂吗？在完成疫苗初种系列后的4-6个月，可以考虑接种加强剂。

根据《世卫组织优先次序路线图》，从较高级别优先使用群体开始接种加强剂。

世卫组织建议加强剂的剂量是初种系列中使用的剂量的一半（50微克，0.25毫升）。

越来越多的证据表明疫苗对轻度和无症状SARS-CoV-2感染的有效性会随着时间的推移而降低，这证实了接种疫苗加强剂的益处。

这种疫苗可与其他疫苗“混搭”接种吗？免疫战略咨询专家组认为，接种世卫组织紧急使用列表中两剂不同的COVID-19疫苗构成一个完整的初种系列。

对于考虑采用异源计划的国家，世卫组织提出了多项建议，以确保异源计划具有与同源计划同等的或更有利的免疫原性或疫苗有效性：在第一剂接种莫德纳疫苗后，视产品供应情况，第二剂可接种世卫组织紧急使用列表中的任一种COVID-19病毒载体疫苗（杨森或阿斯利康Vaxzevria/COVISHIELD）。

在接种世卫组织紧急使用列表中的任一种COVID-19灭活疫苗（国药集团、科兴或巴拉特）或任一种病毒载体疫苗（杨森或阿斯利康Vaxzevria/COVISHIELD）后，也可将莫德纳疫苗用作第二剂疫苗。

它能防止感染和传播吗？对预防轻度感染和传播只有适度的影响，特别是在奥密克戎的背景下。

免疫力可持续几个月，但具体持续时间尚不清楚。

加强剂量可恢复针对奥密克戎的疫苗有效性，特别是针对重症的有效性。

与此同时，我们必须继续采取行之有效的公共卫生措施：戴口罩、保持身体距离、洗手、讲究呼吸和咳嗽卫生、避开人群并确保良好通风。

这种疫苗对新变异株有效吗？针对德尔塔和奥密克戎等需要关注的新变异株的疫苗有效性在重症方面保持得相对良好，但对突破性感染的有效性较低。

这种疫苗与已经使用的其他COVID-19疫苗相比如何？由于在设计相关研究时采用了不同的方法，无法对疫苗进行直接比较。

不过，总体而言，所有已进入世卫组织紧急使用列表的疫苗在预防COVID-19重症和住院方面都非常有效。

为确保格式的一致性，于2022年6月10日对本网页进行更新。

本网页于2022年2月23日更新，以涵盖最新指导。

本网页于2022年1月5日更新，以涵盖最新指导并确保信息和格式的一致性。

2021年1月29日对本文作了修订，增加了专门针对孕妇的部分，但相关建议保持不变。

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