產檢不可不知-微小片段缺失篩檢的重要性 - 訊聯生技- 20年細胞 ...
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狄喬治症候群與新生兒心臟異常. 狄喬治症候群是在第22對染色體短臂的缺失，而一般染色體核型分析可偵測染色體套數變異及大片段染色體擴增或缺失，如唐氏症 ... 首頁 幹細胞 基因檢測 RE.O生醫保養品 關於訊聯 快速了解 Language 繁中 繁中 EN 幹細胞 什麼是幹細胞 如何存幹細胞 科技研發 新生兒方案 成人幹細胞方案 豐富移植經驗 如何選擇幹細胞銀行 幹細胞新訊 準爸媽教室 常見問題 成人幹細胞講座 衛教影片
延伸文章資訊
- 1伯利恆文教基金會-- 最新消息 - 伯利恆社會福利基金會
- 222號染色體- 維基百科，自由的百科全書 - Wikipedia
此染色體是第二小的人類染色體，擁有大約4900萬個鹼基對，佔細胞中DNA數量的1.5%到2%。 22號染色體是在1999年宣布定序完成，為人類基因組計畫中第一條 ...
- 3親愛的，我的寶貝也可能是狄喬治症候群嗎？ 最新產前檢測 ...
當孩子被診斷出第22對染色體異常─「狄喬治症候群」，作者 ...
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- 5罕病分類與介紹 - 財團法人罕見疾病基金會
DiGeorge 症候群是第22對染色體（del 22q11.21）短臂缺損引起，導致心臟、胸腺、副甲狀腺、臉部發育的異常。 臨床表現： 1.心臟問題：動脈弓的異常，包括 ...
