Marfan Foundation
po文清單文章推薦指數: 80 %
關於「Marfan Foundation」標籤,搜尋引擎有相關的訊息討論:
延伸文章資訊
- 1馬凡氏症候群(Marfan syndrome) - 【罕見遺傳疾病一點通】
馬凡氏症候群(Marfan syndrome). 疾病介紹 問答集 更多訊息. 一、定義小兒科中有群很突出的病患,大部分高高瘦瘦,手臂極長,手指也很長,幾乎從外觀就可以診斷此 ...
- 2馬凡氏症候群- 维基百科,自由的百科全书
馬凡氏症候群(英語:Marfan syndrome,簡稱為MFS),是一種遺傳性疾病(英语:genetic disorder)的結締組織疾病,會有多處病灶,嚴重程度會因人而異。
- 3Marfan Syndrome 馬凡氏症作者:臺大醫院小兒部邱馨慧兼任 ...
馬凡氏症(Marfan syndrome)是一種全身性結締組織病變的疾病,主要是因第15對染色體上的肌原纖維蛋白(fibrillin-1, FBN1)基因發生突變所致。Fibrillin-1是細...
- 4吳清友的馬凡氏症Marfan syndrome是罕見疾病,有多麻煩?
這個曾讓吳清友生前動過三次大手術、最後還是不敵死神的先天性心臟病是馬凡氏症,或稱馬凡氏症候群(Marfan Syndrome),又有一簡稱「麻煩症」。
- 5內科-馬凡症候群,臨床醫學教室 - 高點醫護網
馬凡症候群(Marfan syndrome)俗稱蜘蛛人,是一種遺傳性結締組織疾病,為第15號染色體長臂纖維基因發生異常,致病基因有1/2機率傳給下一代,但也有病例並無家族史,也許 ...