16號染色體異常

連續流產#染色體異常#著床前胚胎切片(PGS) 之前提到連續流產是指兩次或兩次以上在20週 ... 第16對染色體異常會產生自發性流產，這類胚胎無法存活。

唐（John Langdon Down）對外發表；但一直到1959年，才由法國遺傳學家李居訥醫生（Jérôme Lejeune）真正發現唐氏症患者的第21號染色體有異常的現象。

第16號染色體，短臂第12.2-11.2位置約有14Mb的缺失。臨床主要症狀為發育遲緩、智能障礙、 心臟方面疾病、面部扁平、眼瞼外角下垂與眼瞼裂、低位耳與異常耳朵、 ...

最初認為第16 對染色體短臂13 位置(16p13)的缺失(deletion)和此疾病的發生有關，後來 ... 骨骼異常 o 約49%患者骨骼發育有遲滯現象 o 脊椎和胸骨發育異常 o 膝蓋脫臼.

16號染色體是人類23對染色體中的一對，正常人擁有2條16號染色體。16號染色體纏繞了約9,000萬鹼基對（構築DNA的材料），並包含了人類細胞中約3%的DNA。