16號染色體- 維基百科,自由的百科全書
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16號染色體是人類23對染色體中的一對,正常人擁有2條16號染色體。
16號染色體纏繞了約9,000萬鹼基對(構築DNA的材料),並包含了人類細胞中約3%的DNA。
16號染色體
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16號染色體
物種
Homosapiens
基因數量
1,535
16號染色體是人類23對染色體中的一對,正常人擁有2條16號染色體。
16號染色體纏繞了約9,000萬鹼基對(構築DNA的材料),並包含了人類細胞中約3%的DNA。
辨識染色體上的基因是遺傳學研究的一部分,研究者運用不同方法預測每對染色體中的基因數量,並估計基因的變化。
16號染色體約有850~1,200個基因。
2010年2月發表了一項關於新的肥胖成因之研究—16號染色體中的微小染色體缺失,這也許可以解釋約1%的肥胖成因。
這項研究是由位於里爾CNRS研究中心的佛格爾(Froguel)教授,及其他來自倫敦帝國學院和沃杜大學的研究學者共同於2010年2月4日的《自然》上發表。
這項缺陷是由DNA為陣列所辨識,並藉此抑制16號染色體一段中約30個基因。
研究指出微小缺失在胖子中很常見,但在大多數的正常人中則很少發生。
目次
1基因
2相關疾病
3相關特徵
4參考
基因[編輯]
ARMC5(英語:ARMC5)
ABCC11(英語:ABCC11)
ACSF3
MLYCD
相關疾病[編輯]
16-三體症候群(英語:Trisomy16)
家族性地中海熱(英語:familialMediterraneanfever)(FMF)
結合性丙二酸及甲基丙二酸血症(CMAMMA)
克隆氏症
地中海貧血
常染色體顯性多囊腎(PKD-1)
自閉症
思覺失調症[1]
注意力缺陷過動症(ADHD)
聯覺
相關特徵[編輯]
紅髮
參考[編輯]
^McCarthySE,MakarovV,KirovG,AddingtonAM,McClellanJ,YoonS,PerkinsDO,DickelDE,KusendaM,KrastoshevskyO,KrauseV,KumarRA,GrozevaD,MalhotraD,WalshT,ZackaiEH,KaplanP,GaneshJ,KrantzID,SpinnerNB,RoccanovaP,BhandariA,PavonK,LakshmiB,LeottaA,KendallJ,LeeYH,VacicV,GaryS,IakouchevaLM,CrowTJ,ChristianSL,LiebermanJA,StroupTS,LehtimäkiT,PuuraK,Haldeman-EnglertC,PearlJ,GoodellM,WillourVL,DerosseP,SteeleJ,KassemL,WolffJ,ChitkaraN,McMahonFJ,MalhotraAK,PotashJB,SchulzeTG,NöthenMM,CichonS,RietschelM,LeibenluftE,KustanovichV,LajonchereCM,SutcliffeJS,SkuseD,GillM,GallagherL,MendellNR,CraddockN,OwenMJ,O'DonovanMC,ShaikhTH,SusserE,DelisiLE,SullivanPF,DeutschCK,RapoportJ,LevyDL,KingMC,SebatJ.Microduplicationsof16p11.2areassociatedwithschizophrenia.Nat.Genet.November2009,41(11):1223–7.PMC 2951180 .PMID 19855392.doi:10.1038/ng.474.
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維基共享資源中相關的多媒體資源:16號染色體
閱論編人類基因組細胞核基因常染色體1·2·3·4·5·6·7·8·9·10·11·12·13·14·15·16·17·18·19·20·21·22性染色體X·Y·偽體染色體區細胞質基因粒線體遺傳學(英語:Humanmitochondrialgenetics)
取自「https://zh.wikipedia.org/w/index.php?title=16號染色體&oldid=73110447」
分類:人類染色體
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