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無創產前篩查
無創產前基因檢測技術是通過採集孕婦外周血（10ml），提取游離DNA才用新一代新高通量測序技術，結合生物信息學分析，得出胎兒患染色體非整倍性疾病的風險率。
技術原理：母體外周血——提取血漿游離DNA——高通緊測序——生物信息分
技術平台：國家食品藥品監督管理總局CFDA唯一批准的兩款第二代基因測序平台之一，確保檢查結果權威準確。
認 識 誤 區
胎兒染色體異常疾病發生率太低，不必重視。
沒160個新生寶寶中就有一個為染色體疾病患兒，而實際上胎兒染色體非整倍異常是臨床上最常見的染色體疾病各個年齡段的孕婦都有可能患上染色體非整倍體的胎兒。
我年輕，不需要做產前篩查
統計數據表明，母親年齡35歲以上，患兒的出生率可高達1/350，但同時80%的唐氏兒是年齡小於35歲的母親生育的。
現今我們生活工作壓力越來越大加上各自免疫疾病，遺傳因素，病毒感染，長期在放射性和污染環境下工作等，使得懷上唐氏兒的孕婦越來越趨於年輕化。
染色體疾病
21、18、13三體綜合症是人體最常見的三種染色體疾病，由染色體數目正價引起的。
患者有明顯的智能落後，特殊面容，生產發育保障。
和多發畸形，對家庭和社會造成巨大的經濟負擔。
現代醫學對他兒染色體疾病少女。
無有常見的然而涕疾病：三體綜合症。
常見的染色體疾病：三體綜合徵
無創產前基因檢測技術優勢周期短，安全，準確，孕早期檢測周期短：十個工作日出結果，避免長時間等待。
安全：無創傷，無流產和感染風險。
準確：DNA水平檢測準確率99%以上。
孕早期檢測：孕12周以上即可檢測。
適合檢測的人群
高齡（35歲歲以上）的孕婦35歲以下，錯過唐氏篩查時機的孕婦唐氏篩查高危或者單項標值改變的孕婦有多次流產史的孕婦有染色體疾病患L生育史的孕婦所懷胎兒為試管嬰兒或其他珍貴兒的孕婦胎盤前置或羊水過少等不宜接受有創產前診斷的孕婦羊水穿透失敗，不願再次接受有創產期診斷的孕婦。
心理壓力過大，不願承受有創產前診斷風險的孕婦.
唐氏綜合症雖可怕，但是可以通過產檢來預防！
唐氏綜合徵是最常見的染色體異常性疾病，占受孕人數的1%，每700個出生嬰兒中就有1個唐氏綜合徵患兒。大多數在早期發生自然流產。唐氏綜合徵胎兒通常生長遲緩，有嚴重的頭、面、心臟和肢體畸形。所有唐氏...