超2億位點！中國人專屬基因組資料庫新進展

精準醫學概念提出後，精準醫療便成為醫學科技發展的前沿熱點方向。

2017年最新出爐的國家重點研發計劃醫學方向的重點專項中，大型自然人群隊列研究及疾病隊列研究占有很大比重，成為精準醫學研究的重中之重。

表1 2017年國家重點研發計劃重點專項（隊列研究）

目前，國內研究者在分析人基因組測序數據時多使用國際通用資料庫，該類資料庫的樣本主要來源於西方人群，針對中國人群的基因頻率注釋缺乏特異性。

為解決這一難題，安諾優達推出專屬於中國人自己的基因組資料庫-Annoroad Typical Chinese Genomes（ATCG資料庫），準確圈定中國人特異突變位點，助力中國精準醫學研究。

ATCG資料庫公布至今，已收錄超2億突變位點，並上線安諾雲平台，免費提供給合作夥伴使用。

不同地域的人群由於遺傳背景差異，導致基因頻率存在差異。

而對突變位點進行精準定位及分析，對地域人群資料庫意義重大。

當然，對於中國的精準醫學研究來說，ATCG資料庫的意義不僅局限於此，還有以下四大優勢：

此外，ATCG資料庫還有三大特色，可為分析中國人群的變異位點提供更標準、更權威的參考：

NovaSeq作為適用於幾乎任何基因組、任何測序方法和規模項目的全新測序平台，以其通量更高、周期更短、應用更廣的三大顯著優勢，將成為加速大型人群隊列研究的利器。

安諾優達作為國內一流的大規模基因組中心，2017年將率先引入NovaSeq測序平台，搭建ATCG資料庫，當NovaSeq與ATCG資料庫強強聯手，中國大型人群隊列的精準研究將不再是難題。

NovaSeq預售活動

預售時間：即日起至2017年9月25日止

總數據量要求：＞1 Tb且單次送樣數據量＞500 Gb

使用時間：2017年第四季度（推出S4試劑之後）

本活動最終解釋權歸安諾優達基因科技（北京）有限公司所有