基因檢測放大招！癌症噩夢真的會被扼殺在搖籃中？

不久前，荷蘭足球傳奇克魯伊夫因肺癌逝世，在巴薩萬千球迷悲痛惋惜中，健康君發現，國內很多家喻戶曉級的人物比如梅艷芳、羅京、傅彪、姚貝娜……也都因癌症離開了我們。

而一組來自全國腫瘤登記中心的數據更令健康君震驚！

全國腫瘤登記中心2015 年年報顯示，我國每年新發癌症病例約為312 萬例，每分鐘就有6人被診斷為癌症，每年因癌症死亡病例達270 萬例。

按照人均期望壽命計算，中國人一生罹患癌症的機率為22%。

僅在北京市，發病率最高的分別是肺癌，其次是結直腸癌、肝癌、胃癌和攝護腺癌。

而女性第一位的是乳腺癌，其次為肺癌、甲狀腺癌、結直腸癌和子宮體癌。

健康君還年輕，應該跟這類殺手距離很遠吧。

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近日在中國癌症防控高峰訪談上，中國醫科院腫瘤醫院病因及癌變研究室主任林東昕指出，除了外因影響外，遺傳因素也非常重要，這導致同樣環境下，相同的生活方式，卻有人會得癌症。

什麼？那這麼說癌症會遺傳，這個基因可能是天生攜帶的，我的天吶~可是怎麼知道我是不是有這種基因攜帶呢？

（以下要放大招，請非戰鬥人員迅速撤離↓）

基因檢測，助力對抗以下四種癌症——

肺癌

早發現早診斷 治癒幾率較高

肺癌是發病率和死亡率都高的一種癌症。

中國抗癌協會常務理事長兼科普宣傳部部長、宣武醫院胸外科主任支修益指出，肺癌晚期轉移速度很快，目前缺乏有效的晚期治療手段。

儘管肺癌一般5年生存率只有15%，但早期肺癌或超早期肺癌經過手術根治後痊癒幾率非常高，並不可怕。

「所以，早發現，早診斷和早治療是關鍵。

」

肺癌在早期沒有明顯的臨床特徵，發現非常困難，大部分有臨床特徵的患者在診斷時已經是肺癌中晚期，從而失去了最佳的手術機會。

放大招：液態活檢 可降低基因檢測費用

傳統方法：一般的醫學建議都是讓高危人群在每年體檢時進行低劑量螺旋檢查，來幫助發現肺癌早期結節，甚至是毛玻璃樣變化。

早篩：貝瑞和康CEO周代星稱，以基因檢測的方法來進行肺癌的早篩有文獻報導，但從文獻到臨床還需要幾年的時間。

靶向治療：目前，針對肺癌的靶向治療已經非常成熟，通過檢測患者的基因，為患者選擇最適合的靶向藥物。

比如攜帶有EGFR 基因突變的肺癌患者，使用針對EGFR基因的分子靶向藥物治療，有效率高，生存期延長。

健康君了解到，在靶向藥物治療方面，很多企業都能提供相關服務啦。

如貝瑞和康可通過液態活檢的方式，針對肺癌的9個基因進行檢測，為那些無法用傳統方式獲得分子報告的患者提供分子報告，指導臨床醫生選擇靶向藥物，靈敏度達到96%，還能對患者進行耐藥監測，且價格只有傳統方式價格的一半左右哦。

結直腸癌

警惕！便血可能是結直腸癌信號

我國結直腸癌的發病率呈逐年升高的趨勢，發病多在40 歲以後，但在疾病早期，甚至晚期階段都沒有明顯的局部症狀，能得到早期確診的結直腸癌患者僅占全部該病患者的5%！

北大腫瘤醫院胃腸腫瘤中心第三病區主任武愛文指出，結直腸癌患者首診時症狀以便血最多（ 占48.6%），尤其是直腸癌患者；其次為腹痛（占21.8%），尤以結腸癌患者為多。

如果你出現便血、腹痛、排便習慣改變、進行性缺鐵性貧血，尤其是老年人，要引起格外重視。

放大招：糞便DNA 檢測 早篩結直腸癌

傳統方法：結直腸癌一般是通過直腸指診、糞便隱血試驗、腸鏡檢查才會被發現。

武愛文建議從40 歲開始每年做一次大便潛血試驗，警惕息肉或腫瘤引起的出血。

而腸鏡檢查是發現早期大腸癌及癌前病變的最有效手段。

但在早篩和靶向治療方面，目前基因檢測技術已有很成熟的技術。

早篩：諾輝健康研發的產品常衛清可以通過分析糞便中的遺傳物質（糞便DNA），發現直徑1cm 以上的早期結直腸癌腫瘤。

針對腫瘤家族史，吉因加科技可通過對受檢者的血液樣本進行基因測序，依據大數據分析的方式，判斷受檢者遺傳性腫瘤的風險，並根據檢測結果進行遺傳諮詢和預防指導，對包括結直腸癌在內的12 種腫瘤及6 種兒童常見遺傳腫瘤的遺傳風險進行預測和預防。

靶向治療：針對腫瘤患者，吉因加科技還可以輔助醫生從基因水平評估目前治療方案的療效、明確現有藥物是否存在耐藥、輔助醫生明確新的治療方案等。

肝癌

遠離肝癌不難 牢記「三步曲」

肝臟是人體的代謝和解毒「車間」，它無時無刻不在進行著新陳代謝和有毒物質的轉化，也因此成為腫瘤高發地段。

解放軍第302 醫院肝臟腫瘤診療與研究中心主任陸蔭英指出，腫瘤的生長離不開「培植」它的溫床，預防肝癌要養成健康的生活習慣。

遠離肝癌並不難，牢記「三步曲」。

三步曲

不要食用被污染的食物和水，避免過多食用高脂肪食物。

酒要少「沾」 。

加強鍛鍊，保持良好的心態。

放大招：

基因檢測可提供 癌症全周期管理

傳統方法：健康人群每年體檢一次，患有肝病或其他疾病的人群，每6個月體檢一次，肝硬化人群每3 個月檢查一次，主要查血清甲胎蛋白(AFP)和超聲波檢測，篩查體內有無癌變。

早篩：針對有腫瘤家族史的家庭，有很多基因檢測產品可預測遺傳風險。

但針對體內已有癌症而不自知的患者，基因檢測早篩產品目前仍在研發，有的已經進入臨床試驗，但並未真正進入臨床應用。

靶向治療：陸蔭英指出，基因檢測可以對肝癌中的手術治療、靶向藥物治療、免疫治療、術後監測等方面對患者提供幫助。

華大基因、泛生子等企業都在做相關的癌症全周期基因檢測產品。

而泛生子會在基因檢測後為醫生分析患者對於特定抗癌藥物的敏感性，結合他們對國際最新治療進展的了解，有針對性地為患者「量身定製」最適合的治療方案。

在陸蔭英看來，這樣一份報告會非常有指導性。

乳腺癌

女性超40 歲 隔年檢查乳腺

身為女性的健康君甚是關心~

多年來，乳腺癌在全球範圍內一直是嚴重威脅女性健康的重要疾病。

我國乳腺癌的發病率也呈逐年上升趨勢，北京、上海等大城市的乳腺癌粗發病率已超過60/10萬，成為女性最常見的惡性腫瘤。

北京大學腫瘤醫院乳腺中心主任醫師李金鋒提示，乳腺癌早期發現及時治療是保證良好預後的關鍵。

乳腺癌發病是由多種因素導致，有些與遺傳因素有關；有些與未婚未育、未哺乳的人、抽菸、酗酒有關。

部分女性朋友因為服用一些含雌激素的保健品也可能導致乳腺癌風險增加。

放大招：

新靶向藥物 降低乳腺癌復發風險

傳統方法：40 歲以上的女性應每隔一年至一年半進行規範查體，包括乳腺超聲波和鉬靶X光檢查。

有家族史、基因突變的高危患者必要時要做乳腺核磁檢查。

年輕女性也應兩三年檢查一次，但這一年齡段的鉬靶X光檢查應少用或不用。

早篩：有乳腺癌家族史的家庭成員可通過基因檢測的方法預測乳腺癌風險。

但針對非遺傳因素的乳腺癌，目前沒有可靠的基因檢測手段，周代星預測，5 年內應該能實現。

靶向治療：在治療方面，基因檢測也為靶向治療提供了可靠依據。

新的靶向藥物，如赫塞汀、拉帕替尼等，臨床應用於復發轉移風險很高的患者（HER-2 高表達或HER-2 基因擴增），使這些高風險人群的復發風險降到相對較低的水平，使其預後得到明顯改善。

貝瑞和康、吉因加、泛生子等企業均有針對乳腺癌基因檢測的相關產品。

居然有如此先進技術與癌症抗衡，健康君充滿信心，離人類打敗癌症的那一天也不遠了

采寫 王卡拉

編輯王鹿

圖片來源 網絡