怎樣生出健康的寶寶？

十月懷胎，一朝分娩，每對父母都希望能有一個健康的孩子。

然而，出生缺陷並不少見。

新生兒出生缺陷給社會、家庭和個人帶來的傷害是無法估量的。

據新華社提供的一組數據顯示：在我國每30秒就有一名缺陷嬰兒出生；每一年，我國發生的出生缺陷高達100~120萬例。

專家指出，、神經管缺損、多趾症、先天性心臟病和腦積水是困擾我國新生兒的五大出生缺陷。

為什麼新生兒出生缺陷的比例會逐年增加？專家分析，主要是由於遺傳和環境等內外在因素的影響所致。

一方面，不強制婚檢後，遺傳病比例增加；另一方面，環境問題也給新生兒的安全帶來了隱患因素。

自新《婚姻登記條例》實施，不再強制婚檢後，各類資料顯示，人口出生缺陷率開始上升。

另外近年來環境污染、不良用藥、營養原因、裝修污染、手機、電腦、微波爐等輻射以及染髮劑等，也成為新生兒缺陷的罪魁禍首。

比如：營養缺乏(如葉酸缺乏等)可造成神經管畸形，如脊柱裂等；孕婦發生病毒感染(如風疹病毒)會導致新生兒出生缺陷；孕婦患有糖尿病等疾病會增加胎兒畸形的發生率；孕期使用某些藥物可能致畸；孕婦有不良嗜好(如吸毒、吸菸、飲酒、大量飲用咖啡等)也可增加胎兒畸形的發生率；孕婦接觸有毒有害物質(如汞、鉛、苯、農藥、X射線)等都會導致出生缺陷。

同時，高齡妊娠使唐氏綜合徵發病風險增高。

近年來，隨著醫學分子生物學技術的發展，基因檢測已悄然走進人們的視野。

根據WHO公布的數據，全球已經確認的單基因病約有7000多種，其中只有2000多種的發病機制比較明確。

研究發現，平均每個人攜帶2.8個隱性病的致病突變，這就意味著看似健康的夫妻，他們的後代很有可能患病，這些都是常規體檢無法檢測出來的。

目前普遍開展的地中海基因診斷和耳聾基因等技術可及時發現致病基因攜帶情況。

大部分遺傳性疾病現今沒有治癒的手段，只有少數遺傳病可以控制。

遺傳病患兒的出生給整個家庭帶來了物質和精神上的壓力。

另一方面，大多數遺傳病都不能靠婚檢檢測出，因此如何避免遺傳病患兒的出生尤為重要。

胚胎移植前基因診斷/篩查（PGD/PGS）是一種建立在輔助生殖技術基礎上的生殖遺傳技術，通常被俗稱為"第三代試管嬰兒技術"。

顧名思義，PGD/PGS是在胚胎植入母體子宮前進行遺傳學的篩查/診斷，這樣可以提高試管嬰兒技術的成功率，降低流產率，有效避免因盲目移植遺傳學異常的胚胎而不得不在孕期終止妊娠，達到優生優育的目的。

許多遺傳病患兒不幸夭折後他們的父母想再生育，但是又擔心第二個孩子重蹈覆轍。

而PGD/PGS技術或許可以幫他們解決這個問題。

PGS通常用於高齡產婦等低危群體，而PGD則用於夫妻雙方或一方為染色體或基因變異攜帶者，有可能將基因或染色體缺陷遺傳給下一代的高危群體。

從而在幫助人們了解自身健康狀況的同時有效避免嚴重缺陷患兒的出生，做到真正意義上的優生優育。