這4種疾病傳男不傳女，患上了可能一生都無法治癒

何為遺傳病呢？所謂的遺傳病，就是從父母親那裡接受到已發生突變的遺傳基因而引起相應的疾病或者缺陷。

這種致病基因，按一定的方式傳給子代，子代就可能發生遺傳病。

一般常為先天性的，但也可後天發病。

1、紅綠色盲

色盲是一種先天性色覺障礙疾病，屬於X連鎖隱性遺傳病，男性發病率遠大於女性發病率。

色覺障礙有多種類型，最常見的是紅綠色盲。

根據三原色學說，可見光譜內任何顏色都可由紅、綠、藍三色組成。

如能辨認三原色都為正常人，三種原色均不能辨認都稱全色盲。

紅綠色盲情況極為常見。

由於患者從小就沒有正常辨色能力，因此不易被發現。

紅綠色盲是一種最常見的人類伴性遺傳病。

一般認為，紅綠色盲決定於X染色體上的兩對基因，即紅色盲基因和綠色盲基因。

由於這兩對基因在X染色體上是緊密連鎖的，因而常用一個基因符號來表示。

紅綠色盲的遺傳方式是伴X染色體隱性遺傳。

因男性性染色體為XY，僅有一條X染色體，所以只需一個色盲基因就表現出色盲；而女性性染色體為XX，所以那一對控制色盲與否的等位基因，必須同時是隱性的才會表現出色盲。

因而色盲患者中男性遠多於女性。

2、血友病

血友病專與男性作對，好像從不「侵犯」女性似的。

它是一種隱性遺傳病，由女性傳遞，男性發病。

它的遺傳規律跟色盲的遺傳規律是一樣的，也是一種「X連鎖隱性遺傳病」。

它的遺傳特徵是：即便父母親都是正常人，不是血友病患者，他們生出的兒子有可能遺傳患上血友病，而生女兒則不會——只要母親是基因攜帶者的話。

血友病其實挺可怕的，一般如果遺傳了血友病，很小的年紀就可能會發病了，會自發或輕度外傷後出現凝血功能障礙，出血以後止都止不住。

由於會流血不止，所以危險性也比較高。

年輕的夫婦，如果在您的家族中有這類遺傳病的患者，請你一定要認真做好遺傳諮詢及產前檢查，在醫生的指導下做好胎兒性別鑑定，控制和避免患兒出生，以免到時追悔莫及。

3、蠶豆病

遺傳性葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G6PD)缺乏症是最常見的一種遺傳性酶缺乏病，俗稱蠶豆病。

如果患上了這種病，由於體內缺少G6PD這種酶或者酶的活性低，所以紅細胞膜的穩定性就不好，紅細胞不能抵抗氧化損傷而遭受破壞，引起溶血性貧血。

目前蠶豆病的預防手段是進行葡萄糖6-磷酸脫氫酶（G-6-PD）檢測。

由於危險係數也不小，從優生優育的角度出發，我們要避開這種生育風險。

而蠶豆病恰好也是一種「重男輕女」的X連鎖隱性遺傳病，通過母體遺傳，男性發病率較高。

所以，如果攜帶了這種致病基因，最好也選擇生女兒。

4、禿頂

禿頂主要受雄性激素的控制，如果雄性激素分泌過於旺盛，人體的背部、胸部，特別是面部、頭頂部就會分泌出過多的油脂。

當頭頂的毛孔被油脂所堵塞，會使頭髮的營養供應發生障礙，最終導致逐漸脫髮而最後成為禿頂。

禿頂也是會遺傳的，而且在男寶身上為顯性遺傳，在女寶身上則為隱性遺傳。

通俗的來說，如果(男性)攜帶這個基因，就一定會禿頂，當然可能輕重有不同。

如果是女士帶有這種基因，不一定會脫髮，但是有可能遺傳給下一代。

所以這就是問題的本質：男士攜帶脫髮基因可以被看出(顯性遺傳)，女士攜帶脫髮基因一般看不出來。

所以在遺傳的時候，並不一定就是父親的原因。