靈芝抗腫瘤之兩大「秘密武器」——靈芝多糖、靈芝三萜！

靈芝同人參、冬蟲夏草等並稱為「中華九大仙草」，在我國有著數千年的食用歷史，並創造了譽為國粹的靈芝文化。

美國草藥產品協會（American Herbal Products Association）的《植物藥安全手冊（Botanical safety handbook）》上，根據其使用安全性，將約650種草藥進行分類。

靈芝被評為1級，具備高度的食用安全性。

靈芝抗腫瘤的根本原因在於靈芝多糖和靈芝三萜成分的扶正固本、強化免疫、提高機體抵抗力的功能。

靈芝在整體上雙向調節人體機能平衡，調節人體新陳代謝機能，提高自身免疫力，促使內臟或器官機能正常化。

靈芝多糖

靈芝多糖作為靈芝的最有效成分之一，具有抗腫瘤及免疫調節作用，發揮著扶正固本的重要功效。

因此特別受到醫藥科技工作者的重視,對它的研究報導也最多。

靈芝的多種藥理活性大多和靈芝多糖有關，靈芝多糖作為其有效成分，不但能提高機體免疫力，加速血液微循環，提高血液供氧能力，降低機體靜止狀態下的無效耗氧量。

同時能夠消除體內自由基,，提高機體細胞膜的封閉度，抗放射,提高肝臟、骨髓、血液合成DNA、RNA、蛋白質的能力,延長生命等。

靈芝多糖在抑制腫瘤方面主要通過三種手段

第一：通過提高機體免疫力，使免疫細胞能在腫瘤發生的早期將其殺死、吞噬。

靈芝多糖具有刺激宿主非特異性抗性、免疫特異反應以及抑制移植腫瘤生理活性的特性。

當多糖分子量大於1×104時顯示強抑制腫瘤活性，活性強弱還與多糖鏈分叉的程度及支鏈上羥基的數量有關。

多糖化合物通過介導加強宿主免疫功能而激活機體內各種免疫應答，進而對腫瘤產生抑制作用。

靈芝多糖化合物不僅明顯抑制人肝癌smmc-7721細胞的DNA合成，而且呈量效關係。

根據大量實驗表明，靈芝多糖可能通過促進實驗體免疫細胞的增殖與分化，增加效應免疫細胞的數量發揮抗癌作用。

同時臨床研究發現，攝入靈芝多糖可使肺癌患者血清TNF水平明顯提高，保持血清可溶性白介素-2受體（sil-2r）水平穩定，部分血液流變學指標下降，表明靈芝多糖對癌症患者有免疫調節和改善血液高凝狀態的作用，有益於癌症的治療。

第二：提高血小板纖維蛋白的形成能力，大量的纖維蛋白能將早期的腫瘤腫塊緊緊包裹，使它與外界隔絕，杜絕腫瘤的營養，從而使它長期處在休眠潛伏狀態。

第三：降低腫瘤細胞表面電荷，腫瘤細胞表面電荷要比正常細胞高好幾倍，表面電荷的降低，腫瘤細胞的分裂調節基因就能啟動，從而可抑制腫瘤的無限、快速分裂能力．目前，靈芝多糖已被用作治療腫瘤的藥物之一。

靈芝三萜

靈芝三萜作為靈芝的另一種重要藥理成分，對於抗腫瘤也發揮著重要的功效。

三萜類化合物是靈芝（孢子）發揮抗炎、鎮痛、鎮靜、抗衰老、毒殺腫瘤細胞、抗缺氧等作用的主要功效成分，實驗證明靈芝三萜類具有迅速提高免疫力的作用，表現在促進淋巴細胞增殖，提高巨噬細胞、NK細胞、T細胞的吞噬能力和殺傷力。

與靈芝多糖不同，靈芝三萜物質還有體外直接毒殺腫瘤細胞作用，同時能夠激活化療藥物難以殺死的G0期腫瘤細胞，進行單獨和聯合毒殺。

人體腫瘤細胞60%為增殖細胞，是腫瘤發展、長大、轉移的基礎，對人體危害極大，但對放化療敏感，易殺滅；40%為G0期細胞，又叫休眠期細胞，不分裂，不生長，但對放化療不敏感，難以被化療等藥物殺死。

當某些因素使增殖期細胞大量死亡時（如化療時），G0期腫瘤細胞即可進入增殖周期，成為腫瘤復發的根源。

靈芝三萜最大的特點表現為可激活化療藥物難以殺死的G0期腫瘤細胞，驅使其進入細胞生長期，然後聯合化療或單獨毒殺它，防止其結束休眠期後大量繁殖和轉移。

總結

靈芝多糖通過免疫介導作用抑制腫瘤細胞DNA的合成這一重要活性機制以及靈芝三萜對惡性腫瘤復發轉移的有效遏止和對G 0期細胞的獨特作用，彌補了傳統腫瘤治療（手術、放療、化療）的不足，成為抗癌症和腫瘤免疫治療中的主力軍。

另外，放化療產生許多的副作用，從藥理學來講，要解決這些副作用，就需要同時使用許多其他所謂的放化療輔助治療藥品來改善患者的生活質量。

比如使用升白細胞藥來升高患者的白細胞、使用止痛藥減輕疼痛，使用止吐藥防止嘔吐等等，而靈芝一種藥就能涵蓋幾乎所有輔助用藥的作用。

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