華大醫學推出腫瘤基因檢測臨床服務

日期：2014-09-04 來源：深圳華大基因研究院

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一次性可檢測508個腫瘤相關基因、解讀88種腫瘤藥物

日前，華大基因旗下華大醫學正式發布國內首個基於高通量測序技術的腫瘤基因檢測服務OseqTM-T。

據悉，該服務可提供腫瘤患者的基因突變信息，結合藥物基因組學相關信息，輔助臨床醫生為癌症患者選擇合適的治療藥物，制定完善的治療方案，最大程度的滿足患者個性化的治療需求。

此項服務OseqTM-T檢測產品完全由華大醫學自主研發並已申報多項專利，該技術採用高通量測序手段對來自腫瘤病人的癌組織進行相關基因分析，可一次性檢測508個腫瘤相關基因、解讀88種腫瘤藥物，全面、系統、準確地解讀腫瘤藥物與基因的關係，並可根據患者的個體差異性，輔助醫生選擇合適的治療藥物、制定個體化的治療方案，延長患者生存時間，提高生活質量。

基因突變關乎腫瘤治療效果

腫瘤治療藥物的治療效果與患者腫瘤基因組上的突變情況密切相關，這些基因變異出現在不同類型的腫瘤中，例如：mTOR信號通路基因在腎癌、肺癌及結直腸癌中均存在突變，以信號通路相關基因作為靶點的靶向藥物已成為當前的研發熱點。

大量研究顯示，根據基因的變異進行腫瘤的精確分型，更有利於腫瘤患者的個體化治療。

在用藥前進行腫瘤藥物相關基因檢測，全面分析這些基因的變異特徵與藥物的關係，根據患者個體差異選擇合適的藥物甚至發現新的解決方案，才能實現「因人因時」的腫瘤個體化治療。

在OseqTM-T基礎上，華大醫學將會在近期推出無創腫瘤基因檢測產品OseqTM-ctDNA，該產品基於高通量測序技術，檢測血液中的ctDNA(循環腫瘤DNA)，可實現無創腫瘤早期檢測、個體化用藥指導、復發監測等。

OseqTM-ctDNA只需抽取受檢者外周血，便可對肺癌、乳腺癌、結直腸癌、胃癌、甲狀腺癌、攝護腺癌等多種常見高發癌症進行超早期、無創傷性的檢測。

該服務將推動腫瘤個體化治療進入無創基因檢測時代。

華大基因其願景為基因科技造福人類，自1999年成立之時起，一直致力於腫瘤基因組學研究，已經研究20多類癌症，國內外共計12000多例樣本，超過1.5P數據量。

目前，已和300多家科研院所和20多家企業機構開展合作，參與並主持國際癌症基因組(ICGC)項目、亞洲癌症研究組織(ACRG)、中國癌症基因組計劃(CCGC)、中-丹乳腺癌等多項國際領先項目，在國際權威雜誌上發表了30多篇科研成果。

作者：深圳華大基因研究 點擊：次