精液處理八步訣，想獲得好精液就得這麼嚴格！

大家都還記得宋丹丹的小品嗎?要把大象裝進冰箱分幾步:打開冰箱門，把大象趕進去，關上冰箱門，非常簡單。

但是要把精液裝進精液瓶是不是同樣的簡單呢?要想簡單也並非難事，打開瓶蓋，倒入精液，擰緊瓶蓋。

可是要想得到一份合格的、可保存若干天的精液卻沒有這麼簡單，其中需要我們關注很多細節。

為了讓大家簡單快速的掌握精液稀釋的步驟，且能獲得高品質精液，小編冥思苦想，最終把精液處理步驟簡單的概括為以下八步：

一、備

準備工作是精液處理的開始，準備越充分在精液處理過程中越從容。

①製備稀釋液並預熱。

我們需要至少提前一個小時製備稀釋液(如何做稀釋，與所選的稀釋粉有關，目的：讓稀釋粉充分溶解，並讓稀釋液的PH穩定)，並把製備好的稀釋液放入35-37℃的水浴鍋中進行預熱。

②準備並預熱一切可能與精液接觸的設備及儀器，如分裝用到的精液瓶(袋)、精液稀釋用到的量杯、精液檢查用到的載玻片及蓋玻片、檢查精液活力的恆溫載物台、轉移精液用到的玻璃棒或移液槍及槍頭。

③ 開啟並穩定精液處理所使用的儀器。

如檢測精液密度的密度儀或分光光度計，觀察精液活力的顯微鏡，及測量精液重量的天平。

二、感

對采精收集的精液要立即處理，首先是對精液進行感官檢查。

觀察精液的色澤以及聞嗅精液的氣味，對精液做出初步判斷。

公豬射出的精液正常呈淡乳白色或淡灰白色，白色越濃表明精子密度越大。

采精時較清澈部分收集過多，則精液較清，精子密度較小。

若混有尿液呈淡黃色，混有血液呈淡紅色，混有膿液呈淡綠色，對於顏色不正常需要棄掉，堅決不能用。

精液一般無味或稍有精液特有的腥味，如射精時混有尿液或性腺分泌物較多，則氣味為尿味或臭味，需要棄掉。

三、測

感官檢查完成後,對於合格的精液就要開始測量其中的一些指標。

這裡常測量的指標有精液的體積，密度，溫度，PH。

測量精液的體積，通常通過天平測量精液的重量來進行確認，因為正常精液常按照1g=0.95ml,所以日常使用中1g精液的體積約為1ml。

測量精液的密度，常用測量密度的儀器主要有精子密度儀，分光光度計等，這兩種設備均可以簡單快捷計算出精子的密度，而最準確的則是血細胞計數板，但耗時較長，現在使用較少。

此外一些小的豬場則是通過顯微鏡估測，誤差較大，我們不推薦使用。

獲取精液的活力，稀釋前需要檢查精子的活力，目前普遍採用精子活力評分5分制，具體是根據精子直線運動的速度、有無聚集等方面進行評分。

其中5分的精子活力：是指精液中呈前進運動精子所占的百分率，既是精子的活力。

目前很多設備公司均已經研發出儀器可以捕捉直線運動精子，自動計算精算精子的活率，避免了人員的主觀性。

除了測體積、密度、活力外，在稀釋前還要檢查精液的溫度與稀釋液的溫度，確保兩者穩產相差不過±1℃。

偶爾我們還需要測一下精液的PH。

四、算

計算稀釋份數是精液稀釋中最重要的步驟，若計算失誤，可能導致稀釋份數較少，密度較大，保存時間變短。

另外一種情況則是濃度過低，達不到有效精子數，導致受胎率低或產仔數少。

具體的稀釋，需要確定一下幾個因素：每一份精液有效精子數，一般要求最低30億，每一份精液的體積為80ML。

首先我們計算採集精液中的有效精子數=體積*密度*活力

接著計算可稀釋的份數=有效精子總數/30億(假設稀釋後每份有效精子數30億)

最後計算需要加入的稀釋液總量=可稀釋份數*每份體積-原精液體積

五、稀

根據計算，我們需要將稀釋液倒入精液中，而禁止將精液倒入稀釋液中(易產生稀釋打擊，造成精子死亡)。

在倒稀釋液的時候儘量做到「杯壁下流」，不能聽到流水聲。

有些時候在檢查精液活力之前也可先對精液進行1：1的稀釋，這樣可以方便更加清楚的觀察精子活力，同時方便我們檢查稀釋液對精液有沒有影響或毒害作用。

六、置

精液稀釋完成後，需要靜置10分鐘，再進行接下來的操作。

讓精子充分適應稀釋液所創造的環境。

七、裝

分裝前需要對靜置後的精液進行混勻，同時還需要再次檢查精子的活力。

精液分裝根據設備及條件的差異有所不同。

若是手動分裝同樣需要「杯壁下流」。

分裝後還需要對輸精瓶(袋)進行排空氣。

減少空氣的氧化及精液震盪對精子的損傷。

①手動分裝

②自動分裝

八、記

對分裝完的精液瓶或精液袋進行標記，我們需要標記公豬的品種、耳號、還要記錄采精日期。

若是比較嚴格最好記錄采精人員及精液處理人員。

同時還需要在精液記錄表上精液的體積、精液的密度、精液的活力、可製作的份數，以及製作完成的活力。

備註

當稀釋後的總量接近於整瓶分裝時，適當加減稀釋液即可，但不能太過份，例如能做到10.9瓶你就可多加稀釋液，如果是10.3瓶那你就沒必要加11瓶了，關鍵你還的注意人工分裝和機器分裝時的損耗量；

要想得到一份合格的精液還需要定期對精子的畸形率進行檢查，一般要求精液的畸形率不超過18%；

對儲存的精液要定時進行抽查、配種前抽查等；

定期對公豬精液進行統計分析、規則返情分析等。