癲癇遺傳幾代 通過數據直觀闡述
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癲癇在少數情況下,有不定期遺傳影響,對大多數影響不大,影響大小主要與病因有關。
原發性患者親戚中,患者發病率為3%―4%,繼發性患者中為0―1%,說明原發性影響大,血緣關係越近發病率越高。
父母雙方均有癲癇或有一子女已發病,則第三代的發病率為20%因此,原發病人雖可結婚,但應限制生育。
癲癇患者選擇配偶時,不要選擇患過癲癇的人或有家族病史的人,血緣關係越遠越好。
自然界真正遺傳到下一代的疾病,經過治療,絕大多數的基因突變,都被DNA修復了。
所以,要到專業的醫院,查清楚是哪種類型的癲癇,才能知道是單基因遺傳、還是多基因遺傳,還是x性連鎖隱性遺傳,如果是第三種,可連續幾代發病,也可隔代發病。
有些癲癇的確有遺傳的傾向,但大多數不會。
特發性癲癇是具有家族遺傳傾向的全面性發作疾病,約占各種類型癲癇總數的40%,遺傳方式有單基因遺傳和多基因遺傳。
一般說來,如果父母之中有一個是癲癇患者,小孩癲癇的機率自然就比較高,如果父母兩個都患有癲癇,那機率就更高了,無論如何,最重要的還是要先診斷您是哪一類型的癲癇,才能評估寶寶遺傳癲癇的機率高不高,所以要正確對待癲癇遺傳的問題。
臨床上,癲癇是有一定的遺傳性,但有遺傳傾向的人中,約95%終身不會發生癲癇,因此癲癇遺傳機率是很低的。
癲癇是一種慢性的中樞神經性疾病,但隨著醫學的發展,明確異常放電的神經元所屬的神經中樞位置以後,進行靶向針對性治療是完全可以徹底杜絕癲癇發作的。
不要一談到癲癇病遺傳,就為之色變。
最關鍵的是要分清是哪種類型的癲癇。
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