試管嬰兒PGD和PGS有何區別之分？

自上世紀七十年代試管嬰兒技術誕生以來，試管嬰兒技術發展迅速，試管嬰兒不斷有新技術出現在人們的視線中，試管嬰兒技術不僅僅是治療不孕的技術手段，同時也是一項優生優育技術，有關胚胎植入前基因診斷或其它在胚胎上做的基因檢測等諸如此類的專業術語被人們所熟知。

那美國試管嬰兒PGD和PGS的區別呢?

胚胎植入前基因檢測是在胚胎基因測試的總稱，胚胎植入前基因檢查描述了在將胚胎植入子宮前，從卵子中取出一個或多個細胞核(極體)或者胚胎(胚囊或者滋養外胚層的細胞)檢測基因序列或者染色體突變的過程。

胚胎植入前基因診斷(PGD)是最常見的基因檢查術語，是您聽說對任何一種胚胎基因測試的一個總稱。

最初，80年代後期出現的PGD是為了幫助高危夫婦避免將重大的基因疾病傳給他們的下一代。

代替產前檢查時出現的基因紊亂而帶來終止妊娠的無奈，夫婦可以使用試管嬰兒技術來受精，並在胚胎在植入子宮前對其進行檢測。

PGD這個詞已經在遺傳學家，生殖內分泌學家和大多數非專業的報刊印刷品中廣為流傳，因為它就是指在胚胎植入先，對其進行檢測。

如今，許多生育診所使用PGD來描述對某一特定遺傳病的檢測。

這一特定測試針對那些極有可能將他們自己基因中帶有的如囊性纖維化，血友病或家族性黑朦性痴呆病等已知的單基因缺陷基因傳給下一代的父母，單基因遺傳病是由已感染的人的DNA的一個特定的基因發生改變或突變引起的遺傳疾病。

SART/ASRM實踐委員會解釋PGD適用於「一個或父母雙方都攜帶突變的基因或染色體平衡重排，此時進行PGD測試，來確定是否該突變或不平衡的染色體補體已經傳染到卵母細胞或胚胎。

」

胚胎植入前遺傳學篩查(PGS)是一種較新的術語，用來描述篩選胚胎，以確保他們有正確的染色體數目，同時尋找任何結構異常的染色體的過程。

這個過程稱為整倍體的篩選。

PGS適用於「父母是已知或假定是染色體正常，其胚胎做整倍體的篩選。

」

PGS技術被認為可以提高35歲以上，之前試管嬰兒屢次失敗以及反覆流產女性提高試管嬰兒的成功率。

老一代的PGS技術使用FISH分析單個細胞時，僅限於分析人體23對染色體中的5到10對染色體，然而新的測試方法，如單核苷酸多態性(SNP)分析、比較基因組雜交(CGH)可以對全部23對染色體進行檢測

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