NGS（下一代基因測序）將在惡性淋巴瘤身上大放異彩

17年12月初，FDA正式批准首個NGS體外診斷（IVD）測試FoundationOne CDx（F1CDx）的上市申請。

F1CDx是第一個基於NGS技術被用在腫瘤上的涵蓋324個基因和2個TMB、MSI免疫標記物的突破型產品。

F1CDx可以幫助臨床醫師從FDA批准的15種不同實體瘤靶向治療方案中做出最佳選擇，可以同時檢測多個FDA認證的臨床遺傳突變，超出此前的「一種藥物一種檢測」模式。

許多針對不同實體瘤的靶向藥物已經研發出來，少量的基因組靶向藥物已被批准用於惡性淋巴瘤。

儘管如此，NGS依舊對惡性淋巴瘤的治療有指導跟預期治療效果的作用。

有一項最新研究報導了60例不同惡性淋巴瘤患者的NGS結果，發現總共224例突變(平均每位患者=3例)，有49例患者(82%)具有潛在突變，他們正在使用FDA批准的藥物和/或在參與臨床試驗中接受治療，只有11名患者(18%)沒有理論上的突變。

有趣的是，60名患者中有19人(32%)有中度至高的腫瘤突變負荷，這可能會預測對某些免疫治療藥物的反應。

總之，NGS確定在大多數淋巴惡性腫瘤患者中可能有藥物治療的突變，儘管通常是在治療實體瘤而開發的藥物。

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https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5495179/

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