了解病毒载体COVID-19疫苗| CDC
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了解病毒载体COVID-19疫苗如何利用经过改良的无害病毒向我们的细胞传递指令,从而触发免疫应答。
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孩子们应在秋季恢复全日制实地校园学习,并采取分层预防策略。
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白宫宣布,从2021年11月8日起,进入美国的国际旅行者必须接种疫苗。
要进入美国,接种的疫苗必须是FDA批准或授权以及列入WHO紧急使用清单的疫苗。
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自2021年11月8日开始,进入美国的旅行要求将会改变。
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了解病毒载体COVID-19疫苗了解病毒载体COVID-19疫苗
2022年6月16日更新
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您需要了解的信息
病毒载体疫苗使用病毒的改良版本,这种病毒不是COVID-19致病病毒。
经过改良的病毒也称为载体病毒,是无害的。
它会向我们的细胞发出重要指令,教会它们如何识别和对抗COVID-19致病病毒。
像其他疫苗一样,病毒载体疫苗通过为接种者提供预防COVID-19等疾病的保护而使接种者受益,为接种者消除患病带来潜在严重后果的风险。
强生公司的杨森COVID-19疫苗是一种病毒载体疫苗。
详细了解强生公司的杨森COVID-19疫苗,包括哪些人可以接种、剂量和成分。
病毒载体COVID-19疫苗如何发挥作用
病毒载体COVID-19疫苗使用不同病毒(载体病毒)的改良版本向我们的细胞传递重要指令。
首先,COVID-19病毒载体疫苗会从上臂肌肉注入人体。
疫苗中的载体病毒不是COVID-19致病病毒,而是另一种无害病毒。
载体病毒进入肌肉细胞后,利用细胞的机制产生一种无害的物质,称为刺突蛋白。
刺突蛋白存在于COVID-19致病病毒的表面。
刺突蛋白一旦形成,我们的细胞就会分解载体病毒将其清除。
接着,我们的细胞会在细胞表面显示刺突蛋白。
我们的免疫系统认为刺突蛋白不应该属于这里。
进而会触发我们的免疫系统产生抗体并激活其他免疫细胞来对抗它认为是感染的病毒。
这种反应类似于您的身体在感染COVID-19后产生的反应,但只是暂时的。
在免疫构建过程结束后,我们的身体学会了如何帮助预防未来感染COVID-19致病病毒。
人们可以通过疫苗获得这种保护,而不必冒着感染COVID-19后可能发生严重后果的风险。
接种疫苗后出现副作用属于正常现象,意味着身体正在建立保护。
关于病毒载体COVID-19疫苗的事实病毒载体COVID-19疫苗不会使人患上COVID-19或其他疾病。
病毒载体COVID-19疫苗不会使人感染COVID-19或用作疫苗载体的病毒。
它们不会影响我们的DNA或通过任何方式与其互动。
病毒载体携带的基因物质不会成为人类DNA的一部分。
刺突蛋白在体内不会持续很久。
根据科学家估计,刺突蛋白与人体产生的其他蛋白质一样,可能会在体内停留数周。
病毒载体疫苗已经过严格的安全性研究
病毒载体COVID-19疫苗安全有效。
病毒载体COVID-19疫苗与美国所有其他类型的疫苗一样,遵循严格的安全性和有效性标准。
美国食品药品监督管理局(FDA)允许在美国(通过批准或紧急使用授权)使用的COVID-19疫苗均是符合这些标准的疫苗。
尽管COVID-19疫苗开发迅速,但我们已采取所有措施确保其安全性和有效性。
病毒载体疫苗如何应用于预防最近的疾病爆发
科学家于1970年代开始制造病毒载体。
除了用于疫苗以外,病毒载体也可用于研究基因治疗、癌症治疗以及分子生物学研究。
数十年来,全世界已经完成并发表了数百项关于病毒载体疫苗的科学研究。
最近用于控制埃博拉病毒爆发的一些疫苗使用了病毒载体技术,而一些研究专注于采用病毒载体疫苗对抗其他传染病,例如寨卡病毒、流感和HIV。
使用CDC的COVID-19加强针工具了解您是否可以接种加强针以及何时接种加强针,以保持COVID-19疫苗最新接种状态。
保持最新疫苗接种状态 即接种所有COVID-19疫苗建议针剂,包括在符合条件时接种加强针。
免疫系统功能中度或重度降低人群有特定的COVID-19疫苗建议,包括接种第三剂以完成初始序列,以及满足加强针资格的人应接种两剂加强针。
详细了解关于病毒载体疫苗的信息信息图病毒载体COVID-19疫苗如何发挥作用
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FDA的疫苗开发101
FDA关于疫苗紧急使用授权的解释
FDA视频
FDA信息图:COVID-19疫苗从研究到紧急使用授权的路径[1.13MB,1页]
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2022年6月16日最后更新 信息来源:全国免疫与呼吸系统疾病中心(NCIRD)病毒性疾病部
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