法布瑞氏症- 维基百科，自由的百科全书
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法布瑞氏症（英語：Fabry disease，Fabry's disease，或Anderson-Fabry disease），一種X染色體上基因異常導致的X-连锁隐性遗传疾病。
法布瑞氏症
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法布瑞氏症Alphagalactosidase-這種蛋白質在法布瑞氏症患者身上產生異常症状疼痛,限制型心肌
延伸文章資訊
- 1神經部- 簡介法布瑞氏症(Fabry disease) - 國立台灣大學醫學院 ...
- 2台灣法布瑞氏症治療現況 - BIOMEDICINE
Fabry disease 主要是因溶小體功能缺陷， alphagalactosidase A (α-Gal A) 酵素活性不. 足，使得globotriaosylceramide (Gb3) ...
- 3法布瑞氏症Fabry Disease - 臺中榮民總醫院
法布瑞氏症(Fabry Disease)是一種罕見的遺傳疾病，它與黏多醣症、高雪氏症等疾病同屬「溶小體儲積症」。 · 法布瑞氏症的基因位於 · 這種疼痛常有燒灼般的 ...
- 4法布瑞氏症- 維基百科，自由的百科全書
法布瑞氏症（英語：Fabry disease，Fabry's disease，或Anderson-Fabry disease），一種X染色體上基因異常導致的X-連鎖隱性遺傳疾病。
- 5法布瑞氏症Fabry Disease 有 - 財團法人罕見疾病基金會
