女嬰發燒抽出灰色血竟是罹極罕見疾病| 中央通訊社
文章推薦指數: 80 %
中央社記者張茗喧台北31日電)一名出生僅21天的女嬰,因發燒多日送醫,抽血時竟抽出灰白色血液,這才發現女嬰罹患一種極罕見疾病「脂蛋白酶脂解酵素 ...
您使用的瀏覽器版本較舊,已不再受支援。
建議您更新瀏覽器版本,以獲得最佳使用體驗。
發布於2018年08月31日04:09
(中央社記者張茗喧台北31日電)一名出生僅21天的女嬰,因發燒多日送醫,抽血時竟抽出灰白色血液,這才發現女嬰罹患一種極罕見疾病「脂蛋白酶脂解酵素缺乏症」,體內缺乏可分解油脂的酵素,導致全身血管塞滿脂肪。
收治女嬰的台北榮民總醫院兒童醫學部醫師楊佳鳳今天在記者會中表示,女嬰送醫當晚因血液抽出來呈灰白色,檢驗發現血液中的三酸甘油脂數值高達2萬,是一般人的100到200倍,確診為遺傳性的「脂蛋白酶脂解酵素缺乏症」,同時併發急性胰臟炎,性命垂危。
北榮醫療團隊立即替女嬰進行換血治療,經過36小時不眠不休救治,終於在24小時內將三酸甘油脂降到正常值。
楊佳鳳說,由於女嬰的父母都是越南人,英文也不通,光是解釋病情就讓她傷透腦筋,最後靠著翻譯軟體才成功讓女嬰父母放下心中大石。
北榮兒童醫學部兒童遺傳代謝科主任牛道明表示,「脂蛋白酶脂解酵素缺乏症」是一種極度罕見的遺傳性疾病,發生率在全世界都低於百萬分之一,即百萬名新生兒中,只有不到1人會罹患此病。
牛道明解釋,正常人的腸道血管壁、血液中都有脂蛋白脂解酵素,用來分解飲食中的油脂,將大脂肪分解成可溶性的小脂肪,再送到人體各個部位進行運用。
「脂蛋白酶脂解酵素缺乏症」的患者正是缺乏這種酵素,因此吃下肚的脂肪會在血液中不斷累積,恐引發壞死性胰臟炎、腸道壞死、栓塞性中風等致命性疾病,在台灣目前僅出現過1例,這名女嬰是全台第二例。
牛道明說,為了避免過多脂肪累積在體內,北榮替女嬰準備配方奶粉,將飲食中的脂肪含量降低到10%以下,並且補充必須胺基酸及維他命,該名女嬰未來也須終身維持低脂飲食,才能確保健康。
(編輯:黃于)1070831|你可能還想看|>台灣瞄準棒球金牌戰四強賽抗日看直播 >NBA級不怕!劉錚對轟「大魔王」豪取24分,無奈中國雙塔身材太Bug… >情蒐真有差?!台灣打線整場被中國鎖死,好險猴子又跳出來當英雄 >決勝局連續失分!中華男排被南韓「再見攔網」,從領先到輸球超級嘔
查看原始文章
生活
延伸文章資訊
- 12021國際罕見疾病日延續「我支持罕病我驕傲」正向力量
每年2月最後一天是國際罕見疾病日,歐洲罕見疾病組織(EURORDIS)於2008年2月29日發起第一個國際罕見疾病日,以這4年一次的日子及2月獨特的月份天數, ...
- 2罕見病- 維基百科,自由的百科全書
許多罕見病在患者生命早期發病,大約有30%患有罕見病的兒童會在5歲之前死亡。廣為人知的罕見疾病如苯酮尿症、重型地中海貧血、成骨不全症、黏多醣症、高血氨症、有機酸 ...
- 3罕病知多少 - 財團法人罕見疾病基金會
- 4罕見!8種不可思議的怪病
近日,美國《每日健康網》報導了世界上8種極特殊的罕見病,讓人們來瞭解這些少見奇特的病症。 本文匯總並整理以下這8種極特殊的罕見疾病:.
- 5罕見疾病有哪些?認識五大常見罕病及預防對策 - 基康
國人常見的罕見疾病有哪些? · 1. X染色體脆折症(Fragile X Syndrome,FXS) · 2. 脊髓性肌肉萎縮症(Spinal Muscular Atrophy, SMA) · ...