唐氏症兒機率
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症狀: 智力低、頭小、五官怪異、先天性心臟病、合併各種臟器的異常。
機率: 每600-800 名活產的新生兒、就有一名是唐氏症兒。
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屬於一種先天性染色體異常的疾病。
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症狀:智力低、頭小、五官怪異、先天性心臟病、合併各種臟器的異常。
機率:每600-800
名活產的新生兒、就有一名是唐氏症兒。
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產婦年齡越高其機率越大。
唐氏症、唐氏症兒、機率
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年齡
機率
年齡
機率
年齡
機率
20
1/1925
30
1/885
40
1/110
21
1/1695
31
1/825
41
1/85
22
1/1540
32
1/725
42
1/67
23
1/1410
33
1/590
43
1/53
24
1/1300
34
1/465
44
1/41
25
1/1205
35
1/365
45
1/32
26
1/1125
36
1/285
46
1/25
27
1/1050
37
1/225
47
1/20
28
1/990
38
1/175
48
1/16
29
1/935
39
1/140
49
1/12
唐氏症、唐氏症兒、機率
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專業醫生的說法:
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高齡孕婦
(大於三十四歲)產下唐氏兒的機率偏高,唐氏症-唐氏症兒機率唐氏症-唐氏症兒機率
但是以唐氏兒的母親的生育年齡來看,大部份的唐氏兒還是低於三十四歲的年輕產婦所生出來的。
所以不論高低年齡的孕婦,在懷孕的第十五至十九周都應該接受唐氏症篩檢。
利用母體靜脈血液進行唐氏症篩檢的診斷方法,無法正確判定所懷胎兒是否為唐氏兒,
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最終的確定步驟而是抽取羊水做胎兒染色體檢查。
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在懷孕的第十六至十八週,以長針穿過肚皮、羊膜,抽取20ml羊水,培養羊水中胎兒細胞,兩週後進行染色體分析。
染色體分析不只能了解是否為唐氏兒,多數的染色體異常疾病都能被發現。
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