常見染色體數目異常分析-Aneuploidy analysis - 柯滄銘婦產科 ...
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檢驗名稱. ※ 快篩染色體套數異常 ※ - 常見染色體數目異常分析 (Aneuploidy analysis of chromosome 13, 18, 21, X, Y) 適用對象: 1. 母血唐氏症篩檢值偏高 疾病列表 |基因檢驗中心 檢驗名稱 ※ 快篩染色體套數異常 ※-常見染色體數目異常分析 (Aneuploidyanalys
延伸文章資訊
- 1常見的染色體異常及微小缺失症候群
唐氏症，也叫做21號三染色體(trisomy 21)，多了一條第21號染色體，是最常見的基因疾病，會造成寶寶異常。 · 愛德華氏症也稱做三條第18號染色體，是基因異常的疾病，多了一條 ...
- 2生殖醫學中心 - 郭綜合醫院
2.3 染色體數目的異常：如唐氏症(Down syndrome, Trisomy 21)、愛德華氏症(Edward syndrome,Trisomy 18)、巴陶氏症(Patau ... 1.1...
- 3染色體異常
自然流產的染色體異常種類. %. 三體症 52. X 單體症 18. 三倍體 17. 移位 2-4. 新生兒染色體異常比例. %. 所有 91. 常染色體三體症 14. 常染色體重組. 平衡性 52.
- 4染色體 - 馬偕紀念醫院
任何在顯微鏡底下清楚可辨的染色體數目或結構上的異常，都影響到成百上千個基因功能的喪失、不正常的複製、過度表現或受到干擾。因此一般而言，任何種類的染色體異常均會 ...
- 5解讀！認識胎兒染色體異常，醫師：遺傳諮詢 - 媽媽寶寶
常見染色體異常症狀 · 唐氏症Down Syndrome · 艾德華氏症Edwards Syndrome · 巴陶氏症Patau Syndrom · 柯林菲特氏症Klinefelter's Sy...
