|台灣臨床試驗資訊平台 - Taiwan Clinical Trials
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應如何檢送試驗藥品安定性試驗資料？若安定性試驗資料不足6個月怎麼辦？ 訊息訊息訊息訊息訊息訊息訊息訊息訊息訊息訊息訊息訊息訊息訊息訊息訊息訊息 確認 確認
延伸文章資訊
- 1|台灣臨床試驗資訊平台 - Taiwan Clinical Trials
應如何檢送試驗藥品安定性試驗資料？若安定性試驗資料不足6個月怎麼辦？
- 2臨床試驗用藥管理中心 - 國立台灣大學醫學院附設醫院
本中心依據「藥品優良臨床試驗準則，GCP」的精神提供試驗用藥之管理(management and storage)、庫存(inventory control)、製備(preparation)、調...
- 3台灣藥物臨床試驗資訊網 - 財團法人醫藥品查驗中心
臨床試驗階段的分級有哪些？ 第一階段（Phase I，最典型的試驗為人體藥理學） 第一階段始於新試驗藥品首次用於人體 ...
- 4藥品優良臨床試驗作業準則-全國法規資料庫
十二、主持人手冊：有關試驗藥品之臨床及非臨床數據之編輯物。 十三、藥品不良反應：使用藥品後所發生之有害且未預期之反應。此項反應與試驗藥品間，應 ...
- 5台灣藥品臨床試驗資訊網- 衛生福利部
藥品臨床試驗訊息哪裡查?－台灣藥品臨床試驗資訊網. 資料來源：食品藥物管理署; 建檔日期：105-08-11; 更新時間：105-08-11. 新聞媒體報導常報導新的癌症標靶 ...
