學會公告- 最新消息 - 中華民國人類遺傳學會

中華民國人類遺傳學會最新消息之學會公告. ... 普金斯症候群」等2項為罕見疾病及修正「進行性神經性腓骨萎縮症、性連遺傳型低磷酸鹽佝僂症」罕見疾病名稱; 點擊率：28.

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中華民國人類遺傳學會更新了封面相片。 3月23日下午5:44 ·.

為了台灣廣大患者福祉與人類遺傳學學術水準的大幅提昇，遺傳醫療界團結起來，成立人類遺傳學會，期許藉著學會的運作，建立全國性的遺傳醫療資訊及罕見疾病登記系統。