唐氏綜合徵的人,長相、命運都一樣,看完有點心疼

其中主要是預防先天性疾病和遺傳性疾病，唐氏綜合徵就是重要的一種，可能很多人都不知道唐氏症是什麼？ 患唐氏綜合徵的寶寶露出笑容惹人心疼,網友:願 ... 人人焦點 影視 健康 歷史 數碼 遊戲 美食 時尚 旅遊 運動 星座 情感 動漫 科學 寵物 家居 文化 教育 故事 唐氏綜合徵的人,長相、命運都一樣,看完有點心疼 2020-12-05騰訊網 說起唐氏綜合徵，它的名字由來讓人忍俊不禁，此症首先被英國籍醫生Dr.J.L.Down評述，爾後因爲唐氏綜合徵患者的樣貌酷似西方人心目中的東方人長相，故名。

我們仔細觀察，不難看到唐氏綜合徵患者的」共同特徵」，即臉龐寬大，眼睛卻很小，向上傾斜且兩眼間距較寬，鼻樑骨平坦，嘴、牙齒、耳朵都不大，看起來憨態可掬，不過事實上也是如此，唐氏綜合徵患者雖然有特殊的面貌，不過性格溫順，這是因爲他們發育遲緩，智商不超過60所致。

不只是樣子都差不多，連身上的疾病也幾乎無異遺憾的是目前尚無有效方法能夠治療唐氏綜合徵患者，僅有的做法是良好的啓蒙教育，其他伴隨的疾病如胃腸道閉塞、呼吸系統感染、先天性心臟病、甲狀腺功能不全等均可治癒或控制，但是對於智力方面的問題，只能通過日常教導進而提高。

對於唐氏綜合徵，孕婦可能比較有說話權，因爲她們做孕檢的時候總有一項非常重要的檢查，叫做唐篩，目的在於區分孕婦腹中的孩子有沒有罹患唐氏綜合徵，雖然準確率不到100%，不過仍爲一項重要檢查項目。

所幸唐氏綜合徵不是基因遺傳性疾病，與家族史無關，它是一種由基因突變導致的先天性疾病。

患者的第二十一對染色體在遺傳分裂的時候發生錯誤，導致細胞核中含有額外染色體…爲什麼會出現唐氏綜合徵患兒研究學者曾做統計，高齡妊娠（35歲）導致的結果，孩子罹患唐氏綜合徵的概率約爲1/380，而20歲的產婦發生這種情況的概率僅爲1/1400。

此外，若婦女在妊娠期間感染風疹、流感等病毒或服藥不慎導致胎兒畸形，均有可能導致兒童罹患唐氏綜合徵。

若檢查出胎兒爲唐氏綜合徵患者，醫生一般主張作流產處理，而且已懷過唐氏綜合徵胎兒的孕婦，再次懷孕出現唐氏綜合徵胎兒的機率會上升1-2個百分點，胎兒出現其他染色體病的可能性也會增加。

一般生下來的患兒不到30歲便會因心臟功能衰竭而亡，所以要想避免這種事情發生，男女在要孩子前還需多諮詢醫生，婦女妊娠期間做好相關檢查。

相關焦點 什麼是唐氏綜合徵? 唐氏篩查是唐氏綜合徵篩查的簡稱，是孕婦產前檢查的一個重要項目。

要弄清什麼是唐氏篩查，你需要首先了解唐氏綜合徵。

什麼是唐氏綜合徵？每個人都有46條染色體，排列成23對。

唐氏綜合徵就是其中的一種異常。

有時在受孕時，寶寶不是從父母那裡各取一條21號染色體結合起來，而是又擠進來第三條21號染色體，然後，這條染色體又被複製到寶寶身體的所有細胞上。

唐氏綜合徵有時也稱爲「21三體綜合徵」，是最常見的一種染色體異常狀況。

唐氏綜合徵有什麼特徵？ 孩子唐氏綜合徵別大意,唐氏綜合徵的危害,你了解嗎 唐氏兒，大家都聽說過，就是患有唐氏綜合徵的孩子，什麼是唐氏綜合徵呢？全世界的唐氏綜合徵的患者都長得幾乎一模一樣，俗稱「先天愚型」，是一種人類最常見的染色體異常引起的疾病。

他們的共同特點起源於第21對染色體比正常人多。

唐氏綜合徵是什麼?孕婦唐氏綜合徵檢查時間一覽 據廣州醫科大學附屬第三醫院產前診斷(胎兒醫學中心)副主任醫師陳敏介紹，隨著國家二胎政策的放開，現在不少35歲甚至40歲以上的高齡媽媽們都想生育二胎，然而，隨著孕婦年齡的增加，發生率呈曲線性增加。

「發生唐氏綜合徵機率也增加，普通人羣1/600-800，35歲以上1/250，四十歲1/100，四十五歲1/50，五十歲1/20。

」陳敏說。

微愛先行,關注唐氏綜合徵兒童 第一步爲"關上一扇門"，志願者實地了解唐氏綜合徵患兒的生活困難，第二步爲"打開一扇窗"，志願者們準備美術材料和兒歌，教唐氏綜合徵患兒唱歌畫畫，發掘他們在色彩、音樂上的閃光點，第三步"微愛先行，關注唐氏綜合徵兒童"，志願者們將宣傳唐氏綜合徵的海報張貼在校園裡，向路人介紹唐氏綜合徵並邀請他們在承諾條幅上籤上自己的名字，承諾"永不歧視，平等相待"。

爲什麼得了「唐氏綜合症」的人,幾乎都長得一模一樣?結果讓人心痛 每個家庭都想擁有一個健康的、天真的、聰明可愛的孩子，但是在孕媽媽孕育每個孩子的過程中都會遇到許多風險，其中最嚴重的就是出生缺陷。

因此，預防出生缺陷對每個家庭和兒童本身都非常重要。

其中主要是預防先天性疾病和遺傳性疾病，唐氏綜合徵就是重要的一種，可能很多人都不知道唐氏症是什麼？ 患唐氏綜合徵的寶寶露出笑容惹人心疼,網友:願唐寶能被溫柔以待 唐氏寶寶們的生活是開開心心無憂無慮的，但是愁的是他們的父母。

而且唐氏寶寶們在自身也有一些特點。

微博上就有這樣一組圖片。

圖片中是一個患有唐氏綜合症的小女孩。

她的小手中拿著勺子，可是卻把食物抹得全身都是，臉上也糊了一層。

在她這個年齡本來已經能夠非常熟練的自理了，可是這個小女孩卻做不到。

但是她仍然笑得單純燦爛。

「唐氏綜合徵」毀了很多孩子未來,這些孕媽要警惕,容易「中招」 可是卻有一些「不幸」的孩子，他們有著和別人不一樣的外表，長相鬼怪異、雙眼無神、智商低於正常人，在人羣中很容易成爲那個特殊的人。

而這一類孩子在醫學上被稱爲「唐氏兒」。

遺憾的是，唐氏綜合徵這種基因疾病，目前就全世界來講並沒有有效的治療手段。

重視唐氏綜合徵篩查讓孩子有一個健康的起點 新華社西安3月21日電題：重視唐氏綜合徵篩查讓孩子有一個健康的起點　　新華社記者藺娟、鮑曉菁、林苗苗　　3月21日是世界唐氏綜合徵日。

唐氏綜合徵是最常見的染色體異常疾病之一，它不僅給患者帶來不同程度的智力發育障礙，同時還伴隨著其他疾病，目前尚無有效的治療方法。

唐氏綜合徵不可治癒,會影響患兒生長發育,孕期唐氏篩查不可忽略 唐氏綜合徵的患兒頭部與身高的發育都要低於正常人，枕部較扁平，四肢及手指、腳趾都相對較短較粗，患兒的關節十分柔韌，可被嚴重彎曲。

3、發育遲緩唐氏綜合徵的患兒的體格發育、動作發育都比較遲緩，身體十分軟弱，許多患者都會有心臟等器官功能不健全的表現。

唐氏綜合徵貓貓:孩子,你不用急著長大 那那趕緊把唻唻抱到醫院檢查，那天醫生告訴她：「你的貓像是唐氏綜合徵，這病是基因缺陷，如果留下來，人跟貓都會很辛苦。

」就像人類的唐氏患兒「不會哭」一樣，唻唻甚至從來不會叫，只有一次那那給她挖耳屎弄疼她，唻唻尖叫著突然就抽抽了，那個畫面那那至今覺得很心疼，覺得唻唻的身體失控了。

每到這種特別難、特別累的時候，那那都會想到醫生說「安樂死」的話，會感到一股深深的悔意，並著無力感向自己襲來。

唐氏綜合徵是怎麼回事?都有哪些症狀呢?來聽聽兒科主任怎麼說 每個家庭都想擁有一個健康的、天真的、聰明可愛的孩子，但是在孕媽媽孕育每個孩子的過程中都會遇到許多風險，其中最嚴重的就是出生缺陷。

因此，預防出生缺陷對每個家庭和兒童本身都非常重要。

其中主要是預防先天性疾病和遺傳性疾病，唐氏綜合徵就是重要的一種，可能很多人都不知道唐氏症是什麼？有哪些症狀也沒有沒有概念，如果不是在醫院檢查確診出，在我們生活就算遇到唐氏兒的症狀，很多人也未必會知道這是唐氏兒。

因此，我們多了解一些病症的症狀是有好處，可以在早期發現早期干預，及時干預讓孩子健康成長！什麼是唐氏綜合徵？ 唐氏綜合徵的患兒到底有沒有生育能力? 核心提示：唐氏綜合徵的患兒到底有沒有生育能力？說起唐氏綜合徵很多人可能不了解，但要是說「21三體綜合徵」，大家可能會說：我聽過這個病！但你是否知曉：這個病的可怕程度已經超出了大多數人的想像？　　唐氏綜合徵的患兒到底有沒有生育能力？ 女子不顧6位醫生勸阻堅持分娩,結果雙胞胎女兒都患唐氏綜合徵 就像文中要講到的這名女子，不顧醫生阻攔堅持要生下孩子，結果雙胞胎女兒都患有唐氏綜合徵。

據外媒12月21日報導，這名女子叫做RachaelPrescott，今年29歲，來自美國俄勒岡州的塞勒姆。

懷孕期間，她和32歲的丈夫Cody曾被6名醫生勸說打掉孩子，但他們卻堅持生下雙胞胎女兒，結果2個孩子都患有唐氏綜合徵，其中一個女兒還有先天性心臟病。

抑制「多餘」染色體可治唐氏綜合徵 染色體數目異常是唐氏綜合徵等很多遺傳疾病的主要原因。

科學網—中國唐氏綜合徵篩查覆蓋率不足一半 中華醫學會圍產醫學分會主任委員、同濟大學附屬第一婦嬰保健院院長段濤教授日前接受媒體採訪時強調，如何在產前發現唐氏綜合徵胎兒、降低唐氏綜合徵胎兒的出生率，已是當前圍產優生和產前診斷的重要任務。

他建議每一位孕婦都應在孕早期就接受唐氏篩查，早篩查、早診斷、早干預，才能有效保障孕婦及胎兒的健康，並避免造成長期沉重的精神負擔和經濟負擔的可能性。

聊聊被遺忘的天才與唐氏綜合徵羣體 今天是「世界唐氏綜合徵日」，還記得被稱爲「天才指揮家」的舟舟嗎？是指揮家的同時，他也是唐氏綜合徵患者，這種疾病在我國的發生概率爲1：(600~800)。

就是因爲藝術團是一個公益性團體，經濟條件不好，很難請得起樂隊，舟舟沒有樂隊有時候就會有點不高興。

舟舟和團里的殘疾人演員朋友生活在一起非常開心，大家也很關心舟舟。

對於舟舟的指揮生涯，也只能走一步看一步，我年紀也大了，快80了。

我自己感覺健康的身體大概5年左右。

在我有生之年，我會義無反顧地照顧舟舟，只有我最懂舟舟的生活和習慣。

做過「唐氏篩查」還是生下了唐氏兒?預防唐氏綜合徵的2個因素! 但是，畢竟是自己的骨肉，孟姐無論如何都下不了這個狠心，最終決定冒險把孩子生下來。

在懷孕期間，孟姐定期做孕檢，一切都聽從醫生的囑咐。

雖然遇到了嚴重的妊娠反應，還有高血壓、糖尿病，但是孟姐都堅持了下來。

在做「唐氏篩查」的時候，雖然篩查結果爲低風險，但是醫生說孟姐是高齡孕婦，還是建議做一下羊水穿刺比較保險。

「唐」寶(唐氏綜合徵患兒)知多少 這，就是我第一次認識並記到現在的唐氏兒，是在初中生物課本上的那個小男孩，相信很多人都還有印象　　當時聽講時我就認爲這種寶寶的出生及其家庭都是需要被關注的，如果每個媽媽生的都是健康的寶寶該多好啊！　　後來了解到在我國這種寶寶叫「唐」寶（唐氏綜合徵患兒），每年大約有26600個唐氏兒出生，平均每20分鐘就會出生一個「唐」寶。

　　這份唐氏兒的數據揭示了目前的一大生育現象，這，要引起我們的關注。

CurrBiol:唐氏綜合徵新發現 2020年2月24日訊/生物谷BIOON/--近日，來自蒙特婁大學等機構的研究人員發現了一種與唐氏綜合徵有關的新機制。

該研究的發現發表在《CurrentBiology》雜誌上。

唐氏綜合症（SD），也稱爲21三體綜合症，是一種遺傳性疾病。

什麼原因會導致寶寶得唐氏綜合徵?如何避免唐氏兒出生? 如果寶寶被確認得了唐氏綜合徵，對於准爸爸准媽咪來說，是比天塌了更嚴重的事情。

什麼是唐氏綜合徵？唐氏綜合症的特徵是什麼從生物學方面看，唐氏綜合徵的寶寶僅僅是比常人多出了一條21號染色體，但就因爲這多出來的一條染色體，讓他們出生以後註定與其他正常健康的孩子不一樣，他們有著幾乎千篇一律的面容：塌鼻子、眼距寬、頭顱又小又圓、脖子很短、眼外側上斜、舌頭經常伸出來等等，這還不算，隨著他們慢慢長大，唐氏寶寶的動作發育會明顯比同齡寶寶遲緩，還伴有嚴重的智力低下，這意味著他們可能一輩子都需要親人的照顧