2021年7月產檢次數增加，擴大產檢補助服務，媽咪們有福了！

為解決少子化問題以及讓孕媽咪能安心生產，政府決定於110年7月起將全民健保補助公費產檢次數從10次增加至14次，提高至3次的超音波檢查、加1次懷孕中期「 ... 母胎檢測 MaternalFetalMedicine 預防檢測 PreventiveMedicine 生殖檢測 ReproductiveMedicine 會員專區 聯絡我們 搜尋關鍵字 會員專區 聯絡我們 請在搜尋框內輸入關鍵字，若有問題需要專人協助請服務專線02-2759-5298。

首頁 > 知識專區 > 2021年7月產檢次數增加，擴大產檢補助服務，媽咪們有福了！ 回上一頁 母胎檢測 2021年7月產檢次數增加，擴大產檢補助服務，媽咪們有福了！ 2021-07-30 49239Views 孕期產檢對孕媽咪和寶寶來說是一項重要的安全保障，不僅可以了解胎兒的發育情況，還能發現孕婦的健康問題並及時預防高風險妊娠疾病的發生。

110年7月政府為孕媽咪捎來好消息：擴大補助產檢服務項目。

本篇將整理孕媽咪產檢補助與增加之項目等資訊，可做為產檢參考。

文章目錄： 一.擴大補助產檢服務內容    1.增加4次產檢健保補助給付【第8、24、30及37週】    2. 增加2次超音波檢查【第8-16週及第32週】    3.新增妊娠糖尿病篩檢1次【第24-28週】    4.新增貧血檢驗1次【第24-28週】 二.其他建議自費項目參考    1.子癲前症風險評估【第8-13週】    2.脊髓性肌肉萎縮症篩檢（SMA） 【不限週數】    3.X染色體脆折症篩檢（FXS）【不限週數】    4.NIFTY/NIPT/NIPS非侵入性胎兒染色體基因檢測【10週以上】    5.羊膜穿刺【第16-18週】 三.定時進行產檢，平安生產 近年來台灣面臨嚴重的少子化問題，根據台灣內政部統計顯示，2020年台灣只有16萬5249名新生兒，生育率更是位居全球倒數第一。

為解決少子化問題以及讓孕媽咪能安心生產，政府決定於110年7月起將全民健保補助公費產檢次數從10次增加至14次，提高至3次的超音波檢查、加1次懷孕中期「妊娠糖尿病篩檢」與1次貧血檢查補助。

而高危險妊娠或有妊娠併發症的孕婦，可視其情況增加產檢次數，才能保障母體及胎兒的健康。

增加4次產檢健保補助給付【第8、24、30及37週】 孕婦的例行產檢項目包括：量測體重、血壓、尿液、胎兒心跳及衛教諮詢等，以追蹤胎兒與孕媽咪的健康，降低生產併發症的風險。

過往公費產檢次數僅有10次：原產檢次數為「妊娠未滿17週」給付2次、「妊娠17週至未滿29週」給付2次、「妊娠29週以上」給付6次。

110年7月起增加至14次免費產檢，分別在妊娠第8、24、30及37週，希望能提供孕媽咪更完整的孕期照護外，也能減輕產前檢查的負擔。

增加2次超音波檢查【第8-16週及第32週】 婦產科醫師一般會利用腹部超音波，觀察胚胎個數、羊水及胎盤狀況、著床位置；以及胎兒身體器官構造與發育情況（如胎兒頭圍、腹圍、大腿骨等）。

原全民健保補助提供1次超音波檢查（於懷孕20週左右使用），今再增加2次健保補助的超音波檢查，分別為第8-16週1次及第32週後1次，以更全面的檢查寶寶的健康。

新增妊娠糖尿病篩檢1次【第24-28週】 妊娠糖尿病是指懷孕前沒有糖尿病病史，但在懷孕時卻出現高血糖的現象。

研究發現，孕媽咪如果罹患妊娠糖尿病，會造成胎兒過大、新生兒低血糖、黃疸，甚至影響智力及神經發育。

對母體而言則易出現高血壓、子癲前症，羊水過多及增加剖腹產機率等，未來可能患有第二型糖尿病的風險也會增加。

為了鼓勵及早發現與治療，降低母嬰之併發症危險，全民健保將全面補助1次之妊娠糖尿病篩檢。

檢查為通過空腹8小時後攝取75克口服葡萄糖水負荷試驗，進行多次抽血量測血糖變化，以空腹血糖≥92mg/dl；口服葡萄糖後第一小時血糖≥180mg/dl，第二小時血糖≥153mg/dl，若符合以上三項其中一項（含）以上，即為患妊娠糖尿病。

新增貧血檢驗1次【第24-28週】 孕婦會因血液流經胎盤時給予胎兒生長發育所需營養，若此時鐵、葉酸及維生素B12攝取不足，容易造成貧血症狀及營養不良，將可能導致胎兒過小、早產以及增加周產期死亡風險，也可能增加孕婦心肺負擔，造成頭暈、傷口癒合不良，子宮收縮不良及難產等症狀，甚至在產後大出血會更危險。

因此全民健保新增補助孕婦貧血檢驗，透過抽血檢測及早發現有無貧血問題（若抽血結果發現血紅素<10.5g/dl，即為貧血），才能及時透過營養素（如鐵、葉酸等）的攝取或經醫師評估使用補充劑等加以改善，降低母嬰相關併發症風險。

溫馨叮嚀：為配合擴大產檢服務，並提供準媽咪更多產檢衛教資訊，衛生福利部國民健康署特編製「孕婦產檢加值手冊」，自110年7月1日起，產檢院所會將該手冊發予每位孕婦（含未納健保之新住民懷孕婦女），孕媽咪記得在每次產檢時攜帶「孕婦健康手冊」、「孕婦產檢加值手冊」及「健保卡」。

其他建議自費項目參考 除了健保給付的例行產檢以外，孕媽咪們也需要特別留意安排一些自費產檢項目，以更完善的守護母嬰健康： 子癲前症風險評估【第8-13週】 子癲前症（妊娠毒血）是指妊娠20週以後才出現高血壓，同時出現蛋白尿、水腫、視力模糊等症狀，嚴重易發生腦中風、肺部積水、死亡等併發症，甚至胎死腹中合併癲癇，嚴重威脅母嬰健康。

子癲前症在台灣的發生率約為5～6%，高齡產婦發生子癲前症的風險較年輕婦女來得更高，故更需要在孕早期時進行篩檢。

延伸閱讀：高齡產婦有何風險？產檢檢查與應注意事項一次告訴你 脊髓性肌肉萎縮症篩檢（SMA） 【不限週數】 脊髓性肌肉萎縮症（SMA）屬於體染色體隱性遺傳疾病，為位於第5號染色體之SMN 基因變異。

若寶寶遺傳到分別來自父母的同個隱性異常基因，就會成為疾病患者，其將導致肌肉產生對稱性的、逐漸性的軟弱無力、萎縮，造成走路、爬行、吞嚥、呼吸等動作困難，但智力發展根據目前報導是不受影響。

由於SMA屬於極小的單基因疾病，現有非侵入性NIFTY與常規侵入式羊膜穿刺甚至羊水晶片，皆無法檢測出來，所以需針對父母來進行檢測，再評估遺傳給寶寶的風險。

X染色體脆折症篩檢（FXS）【不限週數】 X染色體脆折症（FXS）屬於性聯隱性遺傳疾病，是僅次於唐氏症造成寶寶智能遲緩的第二大原因，因患者X染色體長臂上的FMR1 基因發生CGG序列數目異常重複，末端呈現斷裂而命名。

患者除了智能障礙外，還有程度不同的外觀異常以及行為和認知上的問題。

此症目前沒有治癒的療法，多數患者具有發育遲緩的病症。

由於FXS屬於極小的單基因疾病，現有非侵入NIFTY與常規侵入式羊膜穿刺甚至羊水晶片，皆無法檢測出來，所以需針對父母來進行檢測，再評估遺傳給寶寶的風險。

（一次檢查SMA、FXS的檢測 >>>五合一基因檢測） （能一次檢測數十至數百種常見單基因遺傳疾病>>>添好孕-單基因遺傳病基因檢測） NIFTY/NIPT/NIPS非侵入性胎兒染色體基因檢測【10週以上】 NIFTY篩檢為非侵入性檢測，透過抽取母親的血液，利用次世代基因定序（NGS）技術分析胎兒的游離DNA，針對染色體三體症（如唐氏症）準確度高以外，抽驗方式也相對安全。

除了觀察大多染色體三體症及性染色體異常（此類一般需羊膜穿刺-染色體核型才可分析之範圍）以外，NIFTY還能進行部分染色體片段缺失或重複（此類一般需羊水染色體晶片才可分析之範圍）造成的疾病。

NIFTY檢驗定位為早期篩檢，除了可避免羊膜穿刺侵入式抽驗行為可能造成的風險，也提供準確度高的產前染色體分析產檢項目。

若任一項目發生高風險，建議仍需以羊膜穿刺進行胎兒狀況之確認診斷。

（了解檢測>>> NIFTYPRO非侵入性胎兒染色體檢測） 羊膜穿刺【第16-18週】 羊膜穿刺為侵入性檢測動作，在超音波導引下，將細長針穿過孕婦的肚皮，抽取其內羊水細胞以進行胎兒染色體分析，常規羊膜穿刺後的檢測項目有染色體核型分析及羊水染色體晶片。

「染色體核型分析」可診斷出常見染色體三體症（如唐氏症）等染色體倍數、染色體結構上之異常問題；「羊水染色體晶片」則為透過晶片協助檢驗染色體微小片段之異常檢查，觀測其片段是否有序列上缺失／重複等情況，進而造成基因疾病。

侵入性檢測因不同因素，統計約有1~3/1,000的術後不良流產與感染風險機率，較不適用於羊水過少、胎盤前置或寶寶不穩定正在安胎的孕婦等。

一般建議高齡孕媽咪進行，但每個人因應狀況仍需與婦產科醫師評估其檢測。

【延伸閱讀】完整公費、自費產檢大解析！高齡產婦快來看看哪些檢查適合你 定時進行產檢，平安生產 孕媽咪於110年7月1日起，可依照懷孕週數進行上述相對應之產檢服務項目。

為了讓寶寶順利且健康地誕生、孕媽咪平安順產，準媽咪們記得要定時進行產檢！如有不清楚的部分建議可於產檢時向專科醫護人員諮詢，才能夠為每個孕媽咪進行最合適自己的檢測評估。

參考資料： 衛生福利部-焦點新聞《擴大補助產檢服務7月1日正式上路》 衛生福利部國民健康署-健康九九網站《孕期產檢加值手冊》 UDN聯合新聞網《7月起擴大補助產檢服務國健署：估每年16萬名孕婦受惠》     台灣基康股份有限公司／編輯群 台灣基康創立於2011年，以基因科技為基礎，用專業、安全且準確的方式，致力將基因科技生活化，為新世代的人們健康管理創造嶄新的模式。

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