168 轉譯@ 16基因 - 隨意窩
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接著,核糖體在mRNA上由5'端往3'端方向移動一個密碼子,使原來在P位已不帶胺基酸的tRNA移到E位然後脫離。
A位上帶有多肽鏈的tRNA則相對移動至P位。
如此即 ...
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201309030946168轉譯?未分類焦點168轉譯
遺傳密碼(geneticcode)
DNA核苷酸鏈上含氮鹽基的順序,可以影響蛋白質中胺基酸的排列;合成蛋白質時,三個相鄰的含氮鹽基構成一組,用以決定一種胺基酸,這三個含氮鹽基,叫做遺傳密碼。
例如DNA的一股上其相鄰的三個含氮蘯基若爲AAG,在合成蛋白質時,可以決定苯丙胺酸排列在多肽鏈上的特定部位。
DNA分子中的含氮鹽基有4種,每三個含氮鹽基為一組,構成一個遺傳密碼,則可以有43=64種組合,亦即有64種遺傳密碼。
同義碼
決定同一種胺基酸的所有密碼子,稱為同義碼。
生物體內構成蛋白質的胺基酸共有20種,而DNA分子中的遺傳密碼有64種,一種胺基酸常由二種或二種以上的遺傳密碼所決定,決定同一種胺基酸的不同遺傳密屬於同義碼。
例如:決定苯丙胺酸的遺傳密碼為AAG或AAA,AAG和AAA為苯丙胺酸的同義碼。
離胺酸的密碼子有AAA、AAG、因此AAA和AAG均為離胺酸的同義碼;GUU、GUC、GUA、GUG,均為纈胺酸的同義碼。
密碼子(codon)
mRNA上依照DNA的遺傳密碼所轉錄的三個含氮鹽基,稱為密碼子,例如mRNA中決定苯丙胺酸的遺傳密碼AAG,經轉錄後在mRNA的UUC便是決定苯丙胺酸的密碼子。
密碼子共有64種,其中61種可以決定20種胺基酸,但1種密碼子只能決定1種胺基酸,而另有3種密碼子(UAA、UGA、UAG)未對應任何胺基酸,它們是轉譯時的停止訊號,稱為終止密碼子。
起始密碼子(startcodon)
密碼子AUG兼具雙重功能,密碼子AUG是代表轉譯起始訊號的起始密碼子,密碼子AUG可決定甲硫胺酸。
終止密碼子(stopcodon)
有3種密碼子(UAA、UGA、UAG)未對應任何胺基酸,它們是轉譯時的停止訊號,稱為終止密碼子。
補密碼(反密碼子,anticodon)
tRNA的核苷酸鏈中有三個含氮鹽基,可以與mRNA的密碼子配對,這三個含氮鹽基,稱為補密碼,或稱為反密碼子。
起始tRNA(initiatortRNA)
起始tRNA攜帶甲硫胺酸,起始tRNA會以其反密碼子(3’-UAC-5’)和mRNA的起始密碼子(5’-AUG-3’)配對。
轉譯(translation)
(1)細胞依照基因的遺傳訊息合成蛋白質的過程,稱為基因表現,基因表現的過程包括轉錄和轉譯。
將mRNA所轉錄的遺傳訊息,翻譯爲蛋白質中胺基酸的順序的過程,稱為轉譯。
轉譯包括三個階段:起始、延長和終止。
(2)轉錄後移至細胞質的mRNA附著於核糖體的表面,細胞質中的核糖體依照mRNA所轉錄的遺傳訊息將胺基酸連接形成多肽(蛋白質)。
合成蛋白質時,從mRNA的5’端的起始密碼子開始,攜帶特定胺基酸的tRNA藉反密碼子(補密碼)與mRNA的密碼子相配對;核糖體可沿著mRNA移動,根據mRNA的密碼子,依序一個個接上胺基酸,於是多肽鏈便愈來愈長,直到mRNA的3’端最後的密碼子所決定的胺基酸爲止。
當核糖體移至mRNA的3’端的終止密碼子時,核糖體分解為二個次單元而釋出多肽鏈。
小次單元(RibosomalSmallSubunit,SSU)
每個核糖體都具有大小兩個次單元所組成。
在轉譯的起始階段,核糖體的小次單元會先附著到mRNA之5’端起始密碼子的上游,帶有甲硫胺酸的起始tRNA藉反密碼子(補密碼)和mRNA的起始密碼子配對,核糖體大次單元和小次單元結合在一起。
大次單元(RibosomalLargeSubunit,LSU)
每個核糖體都具有大小兩個次單元所組成。
在轉譯的起始階段,核糖體的小次單元會先附著到mRNA之5’端起始密碼子的上游,帶有甲硫胺酸的起始tRNA藉反密碼子(補密碼)和mRNA的起始密碼子配對,核糖體大次單元和小次單元結合在一起。
P位(peptidyl-tRNAsite)
每一個核糖體都具有三個供tRNA結合的位置:E位、P位、A位。
起始tRNA結合至P位,A位則提供攜帶著次一個胺基酸的tRNA結合,而E位專供準備離開核糖體的tRNA結合。
A位(aminoacyl-tRNAsite)
每一個核糖體都具有三個供tRNA結合的位置:E位、P位、A位。
起始tRNA結合至P位,A位則提供攜帶著次一個胺基酸的tRNA結合,而E位專供準備離開核糖體的tRNA結合。
E位(exitsite)
每一個核糖體都具有三個供tRNA結合的位置:E位、P位、A位。
起始tRNA結合至P位,A位則提供攜帶著次一個胺基酸的tRNA結合,而E位專供準備離開核糖體的tRNA結合。
起始(originate)
轉譯包括三個階段:起始、延長、終止。
在轉譯的起始階段,核糖體的小次單元會先附著到mRNA之5’端起始密碼子的上游,帶有甲硫胺酸的起始tRNA藉反密碼子(補密碼)和mRNA的起始密碼子配對,核糖體大次單元和小次單元結合在一起。
延長(prolong,extend)
轉譯包括三個階段:起始、延長、終止。
在轉譯的延長過程中,多肽以一次添加一個胺基酸的方式逐漸加長。
接有一條短肽的tRNA已經在P位上,空出的A位被下一個攜帶胺基酸的tRNA占據後,P位的多肽鏈會被移轉而與A位的胺基酸之間形成肽鍵。
接著,核糖體在mRNA上由5’端往3’端方向移動一個密碼子,使原來在P位已不帶胺基酸的tRNA移到E位然後脫離。
A位上帶有多肽鏈的tRNA則相對移動至P位。
如此即可不斷快速且重複地進行肽鏈的延長。
終止(terminate)
轉譯包括三個階段:起始、延長、終止。
多肽合成的終止發生於mRNA的終止密碼子。
由於沒有任何tRNA能與終止密碼子配對,最後在特定蛋白質的協助下,核糖體分離為大次單元和小次單元,多肽鏈與mRNA也各自分離。
聚核糖體(多核糖體,polyribosomes)
一個mRNA分子往往同時有許多核糖體附著以進行轉譯,使細胞可以在短時間內合成大量的蛋白質,以供應生理活動所需。
在電子顯微鏡下可觀察到一整串核糖體連同mRNA分子組成聚核糖體,或稱為多核糖體。
原核生物與真核生物的細胞內,均具有聚核糖體。
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