智慧醫療專區-國內外智慧醫材法規文件 - 財團法人醫藥品查驗中心
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智慧醫療專區-國內外智慧醫材法規文件 · 1. 美國- 食品藥物管理局(FDA). 管理架構文件 · 2. 歐盟(EU) · 3. 其他國家/組織.
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智慧醫療專區-國內外智慧醫材法規文件
刊登日期:2020-12-28 | 點閱次數:4998次
一、我國-衛生福利物食品藥物管理署
-人工智慧/機器學習技術之醫療器材軟體查驗登記技術指引(發布日期:2020年9月11日)
-智慧科技醫療器材查驗登記常見問答集(發布日期:2020年5月15日)
-適用於製造廠之醫療器材網路安全指引(發布日期:2019年11月21日)
-醫療器材軟體確效指引(發布日期:2017年12月15日)
-醫用軟體分類分級參考指引(修正日期:2020年12月24日)
二、外國
1.美國-食品藥物管理局(FDA)
管理架構文件
-"DevelopingaSoftwarePrecertificationProgram:AWorkingModel",2019(2019-JAN)
-"SoftwarePrecertificationProgram:RegulatoryFrameworkforConductingthePilotProgramwithinCurrentAuthorities",2019.(2019-JAN)
-"ProposedRegulatoryFrameworkforModificationstoArtificialIntelligence/MachineLearning(AI/ML)-basedSoftwareasaMedicalDevice(SaMD)-DiscussionPaperandRequestforFeedback",2019.
指引
-CADe/CADx之指引
-軟體類醫療器材之指引
-醫療器材屬性判定之指引
-產品變更之管理指引
-軟體確效與網路安全之指引
2.歐盟(EU)
-EuropeanCommision,“MDCG2020-3:GuidanceonsignificantchangesregardingthetransitionalprovisionunderArticle120oftheMDRwithregardtodevicescoveredbycertificatesaccordingtoMDDorAIMDD”,2020
-EuropeanCommision,“MDCG2019-11:GuidanceonQualificationandClassificationofSoftwareinRegulation(EU)2017/745-MDRandRegulation(EU)2017/746-IVDR”,2019.
-OfficialJournaloftheEuropeanUnion,“REGULATION(EU)2017/745OFTHEEUROPEANPARLIAMENTANDOFTHECOUNCIL,2017.
-OfficialJournaloftheEuropeanUnion,“REGULATION(EU)2016/679OFTHEEUROPEANPARLIAMENTANDOFTHECOUNCIL”,2016.
-EuropeanCommision,“EudraLex-Volume4-GoodManufacturingPractice(GMP)guidelinesAnnex11”,2011
3.其他國家/組織
-MHRAGuidance,MedicalDevicestand-alonesoftwareincludingapps(includingIVDMDs),2020
-IMDRF/SaMDWG/N41FINAL,“SoftwareasaMedicalDevice(SaMD):ClinicalEvaluation”,2017
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