哪些人是唐氏患兒的高危人群？

一些醫療事件再次提醒我們：儘管現代醫學已經非常發達，但很多情況下醫學還是有其局限性。

除了「羊水栓塞」等非常棘手的併發症，孕產過程中有些疾患我們可以預防並且儘早干預的，唐氏綜合症就是其中一例。

唐氏綜合症又稱先天愚型，是人類第21對染色體數目異常(3條)導致的一種染色體病。

目前的醫學技術水平是無法根治和預防的。

主要的預防辦法是認真產檢，避免唐氏患兒的出生。

唐氏兒主要特徵為智力低下、身體發育遲緩和特殊面容。

患兒眼距寬，鼻樑低平，眼裂小，眼外側上斜，有內毗贅皮，外耳小，硬齶窄小，舌常伸出口外，流涎多;身材矮小，頭圍小於正常，骨齡常落後於年齡，出牙延遲且常錯位;頭髮細軟而較少;四肢短，由於韌帶鬆弛，關節可過度彎曲，手指粗短，小指向內彎曲。

唐氏兒可以伴有身體各個部位的異常：最常見的是先心病和消化系統異常。

先天性心臟病，患病率高達40%，尤其是室間隔和心內膜墊缺損比例較高。

消化器官畸形，如先天性食道閉鎖症，十二指腸狹窄，鎖肛等。

其他如：白內障患病率為2%，急性白血病患病率為1%，甲狀腺疾病患病率3% ，癲癇患病率10% ，一過性骨髓異常增生症，由角膜，水晶體異常引發近視，遠視，亂視，淚管堵塞等，溢出性中耳炎，容易在內耳積蓄液體引發耳炎，影響聽覺等等。

但也有少部分唐氏兒不伴有身體器官的畸形。

所有的唐氏兒都有特殊面容和智力低下，甚至生活不能自理終生需要其他人照顧。

唐氏兒壽命均較短，一般存活10—20歲左右。