這不是故事！乳腺癌是會遺傳的

我叫陳玲，今年26歲，現在是一名老師，不，曾經是一名老師。

　　2010年6月，我的左乳上側長出了一個包塊，不很疼，那時候忙著高考也沒太在意，這段時間裡父母離婚了，媽媽去世了。

整整兩年，熬夜到凌晨2點、三餐不規律、終年便秘，是我的常態。

　　大學去了北京，左乳的包塊好像變大了些，摸起來也有些隱隱的疼，偶爾乳頭還會有溢液，這讓我很尷尬也不敢去看醫生，有一次和室友在公共浴室洗澡時她看了我一眼：玲子，我咋感覺你兩邊胸不一樣大呢？我才支支吾吾的說從小就長了個腫塊也不知道是啥。

　　室友催著我趕緊去醫院看看，搞不好是小葉增生。

　　2013年11月，室友陪著我去了醫院，專家說，必須立即動手術。

於是，我躺在了手術台上，爸爸也來了。

　　取出包塊後，我被抬下手術台，等待病理切片的結果。

如果是良性，簡直是中了頭彩，只需傷口縫合，5天後就能出院；如果是惡性的，就得繼續做手術，清掃腋下淋巴，全切或局部切除乳腺。

　　病理切片報告出來了，醫生說：「我們得繼續做，切除乳腺！」

　　左胸從此空了，我不再完整。

　　我的媽媽，得乳腺癌去世，專家說，除了遺傳因素，我這個病，是由最普通的乳腺增生轉變而來的，而這些，都是因為我依仗自己年輕，以為不管它也會自己好。

專家跟我爸說：「你們太糊塗了，早一點來，早期的話還有很多希望！」

　　化療的日子，我生平第一次體會疼痛向電一般蔓延的感覺。

身上隨時會鼓起一個青包；全身關節疼痛難忍；人蜷縮在床上不住發抖；口乾、噁心、胃痛、夜裡上廁所十幾趟；一夜間體重掉了4斤……

　　我的臉蒼白、枯萎，好像此刻的人生。

16天後，我開始脫髮了，連同眉毛和睫毛……

所以，我想跟所有家族中有遺傳病史、有小葉增生、纖維瘤的姑娘們說：一定要重視，儘早檢查治療，不要像我一樣！如果發現增生和纖維瘤，一定要引起重視。

早發現，早診斷，早治療，哪怕是一個不起眼的腫塊……萬一瘋長，就叫癌！！！

這個「我今年26歲，乳腺癌晚期... ...」的故事在前段時間刷爆朋友圈，被很多人瘋轉，這是一個真實的故事，而且每天都在重複發生在不同的人身上。

如果可以早些知道自己遺傳了帶有乳腺癌的基因，那是不是就可以逃脫命中的乳腺癌？免去整個乳房被切除的悲劇呢？

其實有沒有遺傳這個是完全可以提前檢測，提早知道的。

美國著名影星安吉麗娜·朱莉就逃脫命中的乳腺癌。

她的家族有乳腺癌史，曾祖母、祖母和姨媽無一倖免，都是因乳腺癌去世。

她非常擔心自己會重蹈這場遺傳基因的悲劇，因此她去做了基因檢測。

結果顯示她的基因檢測顯示體內攜帶乳腺癌基因BRCA突變，患乳腺癌的風險高達87%，在此情形下，她與醫生商量後進行了預防性乳腺切除，把乳腺癌風險降低到了5% 以下。

如何確定是否有乳腺癌家族史，是否有遺傳性乳腺癌的可能呢?

1. 有血緣關係的一級親屬、二級親屬和三級親屬患有乳腺癌則為有乳腺癌家族史，（包括男性乳腺癌親屬。

）

2. 有乳腺癌家族史並不意味著一定為遺傳性乳腺癌，明確攜帶有乳腺癌易感基因的乳腺癌才被稱作遺傳性乳腺癌，這需要通過基因檢測才能確定。

3. 目前已經確認與乳腺癌發病風險直接相關的基因有兩個：BRCA1和BRCA2

4. 可以通過刮取口腔粘膜細胞和驗血兩種方法進行相關檢測，檢查前無特別注意事項，一般1周左右便有結果。

什麼人群適合乳腺癌基因檢測？

由於目前乳腺癌基因檢測費用較高(6千元左右)，且未列入醫保報銷目錄，所以目前只推薦對乳腺癌遺傳高危人群進行檢測。

　　乳腺癌遺傳高危人群是指：

　　(1)有血緣關係的親屬中有BRCA1和BRCA2基因攜帶者;

　　(2)近親中有發病年齡不足50歲的乳腺癌患者;

　　(3)近親中有人同時或先後患有乳腺癌和卵巢癌;

　　(4)家族中有男性乳腺癌患者。

檢測發現攜帶有乳腺癌易感基因該如何治療?

美國通常推薦預防性雙側乳腺切除和術後乳房再造手術。

但在我國，一般不建議積極治療，因為檢測結果陽性只是一生乳癌發生風險增高，並不一定會最終發展成為乳腺癌，且乳腺切除是有創有風險的，切除後行再造手術還要面臨高昂的費用以及相關的術後併發症。

而且就女性心理來說，並不是說讓都能像安吉麗娜·朱莉一樣，可以坦然接受自己的不完美，更多的女性還是希望自己可以完美的！

因此，對於檢測結果陽性者，建議提早進行乳腺檢查，一般20歲以上開始，每年1次，發現有癌變跡象時及時手術治療，並不會影響總體生存。

粉紅天使聯盟提醒您：如果家族中存在乳腺癌遺傳的風險，那就請您及早的關注自己的乳腺健康，千萬不要拿自己的健康開玩笑！