守護生命之門，為朔醫學大數據領航全球基因精準醫療

2016年，全球癌症領域頂級雜誌——《CA：臨床醫師癌症雜誌》發布相關數據，2015年中國癌症總發病429.16萬例，總死亡281.42萬例，肺癌和胃癌位居全國癌症發病及死亡的前兩位。

更令人驚悚的數據是，約22%的全球新發癌症病例出現在中國，27%的癌症死亡病例在中國。

對於癌症，人們常常談虎色變，甚至對它的治療不抱希望。

而現在，這種情況正在發生變化，隨著基因研究在臨床醫學上的應用，以及大數據的推廣，現代醫學不僅能精準預測疾病的罹患率，還能預測治療結果，篩選出最合適的治療方式。

為朔醫學大數據(Vishuo)作為基因大數據分析、註解的全球領航者，以其強大的業界獨特基因綜合資料庫關聯分析平台，為精準醫療的發展提供了可行的解決方案。

大數據助力精準醫療

作為儲存人的遺傳信息的介質，當基因發生突變，或者環境發生變化，便會導致癌症的發生。

基因研究在臨床醫學上的應用逐漸成為行業的共識。

找到問題根源的方向，並不意味著找到了對的那條路。

尤其值得注意的是，人類基因組DNA的30億個鹼基對序列儲存著人類全部的遺傳信息。

利用傳統的檢測方法，在30億個鹼基對序列中找到真正的病因，顯然是一件非常困難的事情。

在尋根究源上，Vishuo基於循證醫學理論，構建了以基因大數據註解為主要工具的解決方案模型。

以往無論是醫療機構亦或是科研機構，對某種疾病的預判都是基於此前的臨床經驗，在此基礎上結合個人特性給出就診方案。

現在，在Vishuo的解決方案里，以往的少量的、有限的經驗、人為預判被大資料庫、醫學數據分析處理模型代替，通過疾病診斷、疾病治療兩個板塊得出準確的數據結果，協助醫療人員做出更加精準的決策。

以Vishuo的iCMDB平台為例，作為個性化臨床醫學基因分析系統，它儲存了兩套判斷依據：基因的「標尺」、以及當下相關領域的最新治療方案研究成果。

基因的「標尺」收錄重要的可遺傳疾病和其易感基因變異信息，如基因變異的類型、所處位置和影響分量;時下最新的研究成果則是收錄了與某種變異相匹配的靶向藥物和治療方案。

iCMDB的分子醫學數據分析處理系統是對基因檢測序列進行綜合分析、並查找出各種類型的基因變異，並結合以上兩套判斷依據，然後給出個性化治療報告。

不過需要指出的是，為了避免百密一疏，在給出個性化的治療報告之前，iCMDB還引入了權威專家的審核矯正，以保證檢驗和分析結果的科學性和可靠性。

目前iCMDB系統平台收錄了超過300種疾病/表型，1200多種相關生物標記物和600多種藥物信息。

擁有完善的疾病有效預防、治療、進展監控、預後分析、藥物代謝、藥效動力、藥物遺傳等信息，能對50多種腫瘤及其它病種進行全面基因篩檢及個體化治療方案推薦。

Vishuo提供的測序數據深入分析和臨床解讀，客戶定製高級生物信息分析方案、基因大數據分析中心建設等服務，被廣泛應用於醫療結構、體檢中心、製藥公司、科研院所，為不同的機構提供基因測序、基因分析、診療建議的精準醫療端到端全程服務。

科技引領全球基因分析、注釋、解讀

致力於為患者提供精準的個性化醫療解決方案，Vishuo堪稱是基因數據分析、注釋、解讀的全球領航者。

公司於2012年在北京設立的基因測序、分析實驗室，是北京市首家分子分析型個性化診療分析機構，可進行分子水平多基因變異綜合分析，填補了國內腫瘤相關疾病的大批量基因檢測、診斷、患病風險評估、數據整合分析的空白，在國內外生物大數據醫療領域屬於首創。

開創性的成就得益於先進的科技。

目前iCMDB(個性化臨床醫學基因數據分析系統)的6項獨立軟體模塊拿到了多項專利，如基因分析管理系統V2.0、基因分析自動報告系統V2.0、生物信息處理系統V2.0、循證診療方案建議系統V2.0、基因測序數據標準化系統V2.0、醫學大資料庫平台軟體V2.0均榮獲中華人民共和國國家版權局計算機軟體著作權登記證書，此前作為臨床醫療器械獲得新加坡衛生科學局Class A註冊資質、新加坡衛生科學局(HSA)批准的iCMDB 的醫療生產許可證。

Vishuo已與諸多大型醫療機構建立合作關係。

如與北京同仁醫院達成戰略合作共識，雙方約定在開展高通量測序和基因數據的分析、注釋和解讀以及建立疾病資料庫等方面共同完成臨床科研合作項目，推動精準醫療及大數據在臨床上的應用。

今年年初，Vishuo還與華中科技大學同濟醫學院附屬同濟醫院血液內科正式達成戰略合作，為武漢同濟醫院血液內科提供數據分析、注釋、解讀服務，與武漢同濟醫院血液內科共同建設基於高通量測序的血液檢測分析中心。

基於業界獨有的基因綜合資料庫關聯分析平台，Vishuo將基因科技研究領域的最前沿的成果應用於人類健康及醫療，守護生命之門，以切實行動推動精準醫療的發展。