和您談談與孕媽媽密切相關的唐氏篩查

唐氏篩查是一種通過檢測母體血清中甲胎蛋白、絨毛促性腺激素和游離雌三醇的濃度，並結合孕婦的預產期、體重、年齡、體重和採血時的孕周等，計算生出先天缺陷胎兒的危險係數的檢測方法。

主要檢查的是唐氏兒、脊柱裂、無腦兒等疾病的風險預測。

唐氏兒是指染色體變異中的一種～21三體綜合徵，21三體綜合徵又稱先天愚型或Down綜合症屬常染色體畸變，是小兒染色體病中最常見的一種，活嬰中發生率約1／（600～800），母親年齡越高，患病幾率越大，當母親年齡大於35歲時，發病率增至1/350，此外父親年齡過大或母親小於20歲患病率也有所增加。

唐篩檢測適用範圍：1）、針對染色體非整倍性疾病的產前檢測;2）、作為核型分析結果的參考;3）、作為核型分析細胞培養失敗的補救檢測途徑;4）、向不接受及錯過有創產前診斷的孕婦提供檢測新途徑。

進行篩查的最佳時間是懷孕的第15~20周。

孕媽媽需要空腹抽血，抽血前8小時不能吃東西和喝水。

一般抽血後一周內孕婦即可拿到篩查結果，如果結果為高危，則要進一步做羊水穿刺和胎兒染色體檢查才能明確診斷。

通過篩查，唐篩檢查可篩檢出60%--70%的唐氏症患兒。

唐氏篩查是一種粗略篩查，低風險並不等於沒有患病風險，只是患病幾率更低而已。

本文版權屬於川西北最資深四維彩超專業醫生～王先銀醫學碩士、副主任醫師（諮詢預約微信號:WXYUU20121212）。