體染色體遺傳判斷
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遺傳疾病 - 名師課輔網2013年6月15日 · 生物考題不是常常有族譜~誰誰誰是男生女生有沒有病......
阿要怎麼判斷那個病是顯性基因還隱性?是體染色體還是性染色體?
延伸文章資訊
- 1遺傳疾病
4.體染色體顯性疾病者，與一無此病者結婚則子代有50％得病，另50％為 正常且非攜帶者，若父母各帶一劑量致病基因時，則子代75％罹病。 5.體染色體隱性疾病 ...
- 2伴性遗传_百度百科
第二步：判断基因所在染色体。 1．如果1）父病，女儿全病2）儿子病，母亲一定病，则为X染色体显性遗传。
- 3要怎麼分顯隱性？？ 要怎麼知道基因在性染色體或體 ... - Clear
有顯性跟隱性之分的就是體染色體遺傳性染色體是控制性聯遺傳這題是顯性是因為如果是隱性，那父母都要沒病才是隱性如果是性聯遺傳，那麼 ...
- 4高考生物——「遺傳系譜圖」題型的機率計算方法集錦- 每日頭條
判定順序一般是先確認其顯隱性關係，再判斷屬於常染色體遺傳還是性染色體 ... 若父母無病女有病則一定屬於常染色體隱性遺傳（無中生女有）.
- 5性聯遺傳- 維基百科，自由的百科全書 - Wikipedia
性聯遺傳即遺傳基因位於性染色體上的遺傳現象。 男性個體的X染色體一定是來源他的母親，而他本人又一定是將其傳給女兒，不會傳給他的兒子；然而，女性個體 ...
