夏因-達爾加諾序列- 維基百科，自由的百科全書

夏因-達爾加諾序列（英語：Shine-Dalgarno sequence，常簡稱為SD序列）是由澳大利亞科學家約翰·夏因與琳·達爾加諾所提出的一個存在於信使RNA上的核糖體結合位點，通常 ... 夏因-達爾加諾序列 維基百科，自由的百科全書 跳至導覽 跳至搜尋 建議將反夏因-達爾加諾序列併入此條目或章節。

（討論） 夏因-達爾加諾序列，位於信使RNA的起始密碼子 夏因-達爾加諾序列（英語：Shine-Dalgarnosequence，常簡稱為SD序列）是由澳大利亞科學家約翰·夏因與琳·達爾加諾所提出的[1]一個存在於信使RNA上的核糖體結合位點，通常位於起始密碼子AUG的上游的八個鹼基對處。

夏因-達爾加諾序列只存在於原核生物中。

六個鹼基的共有序列是AGGAGG；例如，在大腸桿菌中，這個序列為AGGAGGU。

該序列幫助動員核糖體結合到信使RNA上並將其校準到起始密碼子上以啟動蛋白質生物合成。

該序列的互補序列（CCUCCU）被稱為反夏因-達爾加諾序列，它位於核糖體中16S核糖體RNA的3'端：以大腸桿菌為例，反夏因-達爾加諾序列位於其16S核糖體RNA的第1534～1540號核苷酸左右處。

真核生物中與夏因-達爾加諾序列相等價的序列被稱為科扎克共有序列。

目次 1行使調控作用 2引導翻譯起始 3革蘭氏陰性菌中的核糖體S1蛋白 4另見 5注釋與參考文獻 6外部連結 行使調控作用[編輯] 位於夏因-達爾加諾序列的突變可能會導致轉譯作用的減弱。

這個減弱是由於信使RNA與核糖體之間的互補配對作用的減弱所導致的，已被證明的是：位於反夏因-達爾加諾序列的互補突變可以恢復轉譯。

夏因-達爾加諾序列與起始密碼子之間的距離變動以及起始密碼子上下游序列對其的影響也可能成為轉譯減弱的原因。

這使得夏因-達爾加諾序列可作為一個基因表現調控元件：具有較弱夏因-達爾加諾序列的信使RNA（互補配對不太完美）的轉譯效率很低，表現的就少；而生物需要表現較多的那些信使RNA，它的夏因-達爾加諾序列總是較強（互補配對比較完美）[2]。

引導轉譯起始[編輯] 當夏因-達爾加諾序列與反夏因-達爾加諾序列配對時，轉譯起始因子：IF2-三磷酸鳥苷、IF1和IF3，連同起始子轉移RNA——N-甲醯甲硫胺酸-轉移RNA（fmet）都被動員到核糖體上，以完成轉譯起始階段。

之後，就需要將夏因-達爾加諾序列隔離起來，其原因有二：第一，核糖體必須釋放信使RNA的5'尾部以便向前（3'端）移動，否則會拖著5'尾部一起移動；第二，在核糖體與給定信使RNA的轉譯過程中必須阻止新一輪夏因-達爾加諾序列介導的啟動信號觸發行為。

革蘭氏陰性菌中的核糖體S1蛋白[編輯] 在革蘭氏陰性菌中，夏因-達爾加諾序列的存在對於核糖體在起始密碼子上的定位來說並不是必須的。

許多原核生物信使RNA完全沒有夏因-達爾加諾序列。

對這些信使RNA而言，核糖體蛋白S1可以啟動轉譯，這種蛋白存在於許多原核生物信使RNA的起始密碼子上游15～30nt的位置並結合到富含鹼基A和U的序列上。

另見[編輯] 科扎克共有序列，這個序列在真核生物中用於將核糖體結合到起始密碼子上。

注釋與參考文獻[編輯] ^ShineJ,DalgarnoL.Determinantofcistronspecificityinbacterialribosomes.Nature.1975,254(5495):34–8.PMID 803646.doi:10.1038/254034a0.  ^DreyfusM.WhatconstitutesthesignalfortheinitiationofproteinsynthesisonEscherichiacolimRNAs?JMolBiol.1988;204:79–94. VoetDandVoetJ.2004Biochemistry.3rdEdition.JohnWileyandSonsInc:pp.1321-2andpp.1342-3 MalysN,McCarthyJEG.Translationinitiation:variationsinthemechanismcanbeanticipated.CellularandMolecularLifeSciences.2010.doi:10.1007/s00018-010-0588-z.  外部連結[編輯] http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/bv.fcgi?rid=eurekah.section.19320（頁面存檔備份，存於網際網路檔案館） 閱論編蛋白質生物合成：轉譯（原核轉譯 ·古菌轉譯 ·真核轉譯）基本概念 胺醯-tRNA合成酶·閱讀框架·起始密碼子·終止密碼子·核糖體結合位點：夏因-達爾加諾序列（+/-）·科扎克共有序列·A位點·P位點·E位點 核糖體蛋白質起始因子原核起始因子 PIF1·PIF2·PIF3 古菌起始因子 aIF1·aIF2·aIF5·aIF6 真核起始因子43S起始前複合物eIF1（AX ·AY ·1B） eIF2（S1·S2·S3）·B1·B2·B3·B4·B5·eIF2激酶 eIF3（A·B·C·D·F·G·H·I·J·K·M·S6） eIF4（eIF4A（A1·A2·A3）·B·E1·E2·G1·G2·G3·H） eIF5（A·A2·B） eIF6延伸因子原核延伸因子 EF-Tu·EF-Ts·EF-G 古菌延伸因子 aEF1·aEF2 真核延伸因子 eEF1（A1·A2·A3·B1·B2·B3·B4·D·E1·G）·eEF2 釋放因子 原核釋放因子·古菌釋放因子·真核釋放因子（英語：Eukaryoticreleasefactors） 其他 RPS1·RPS2·RPS3·RPS4·RPS5·RPS6·RPS7·RPS8·RPS9·RPS10·RPS11·RPS12·RPS13·RPS14·RPS15·RPS16·RPS17·RPS18·RPS19·RPS20·RPS21·RPS22·RPS23·RPS24·RPS25·RPS26·RPS27·RPS28·RPS29 閱論編遺傳學索引描述 生化 基因表現 DNA 複製 週期蛋白 基因重組 修復 轉錄 轉錄因子與細胞內受體 輔調節因子 RNA 重複序列 轉錄後修飾 轉譯 核糖體亞基 轉譯後修飾 分揀蛋白（英語：Template:Sortingnexin） DNA/RNA結合蛋白 核糖核蛋白) 蛋白質 結構域 結構 1° 2° 2+° 3° 4° 疾病 Replicationandrepair（英語：Template:DNAreplicationandrepair-deficiencydisorder） Transcriptionfactor（英語：Template:Transcriptionfactorandcoregulatordeficiencies） 轉錄相關疾病（英語：Template:Disordersoftranscriptionandposttranscriptionalmodification） 轉譯相關疾病 取自「https://zh.wikipedia.org/w/index.php?title=夏因-达尔加诺序列&oldid=62188125」 分類：​蛋白質生物合成隱藏分類：​需要合併的條目含有英語的條目 導覽選單 個人工具 沒有登入討論貢獻建立帳號登入 命名空間 條目討論 臺灣正體 不转换简体繁體大陆简体香港繁體澳門繁體大马简体新加坡简体臺灣正體 查看 閱讀編輯檢視歷史 更多 搜尋 導航 首頁分類索引特色內容新聞動態近期變更隨機條目資助維基百科 說明 說明維基社群方針與指引互助客棧知識問答字詞轉換IRC即時聊天聯絡我們關於維基百科 工具 連結至此的頁面相關變更上傳檔案特殊頁面靜態連結頁面資訊引用此頁面維基數據項目 列印/匯出 下載為PDF可列印版 其他專案 維基共享資源 其他語言 العربيةDanskDeutschEnglishEspañolFrançaisGalegoעבריתMagyarItaliano日本語한국어NederlandsPolskiPortuguêsРусскийไทยУкраїнськаTiếngViệt 編輯連結