點突變- 維基百科,自由的百科全書
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功能的分類[編輯] · 無義突變(nonsense mutation):使原本可製造蛋白質的密碼變成停止密碼。
· 錯義突變(missense mutation):使密碼所對應的胺基酸改變。
· 沉默突變( ...
點突變
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三種類型的點突變的圖示。
點突變(英語:pointmutation)是突變的一種類型,在遺傳材料DNA或RNA中,會使單一個鹼基核苷酸替換成另一種核苷酸。
通常這個術語也包括只有作用於單一鹼基對的插入或刪除。
目次
1點突變分類
1.1轉換/顛換的分類
1.2功能的分類
2參考資料
3外部連結
點突變分類[編輯]
點突變可依發生位置對基因功能的影響而作以下分類:
轉換/顛換的分類[編輯]
轉換(Alpha)和顛換(Beta)。
在1959年恩斯特·弗里斯(ErnstFreese)創造了術語「轉換」或「顛換」對不同類型的點突變進行分類。
[1][2]
轉換:嘌呤替換另一個嘌呤,或嘧啶替換另一個嘧啶.
顛換:嘌呤替換嘧啶,或反之亦然。
轉換(Alpha)和顛換(Beta)在突變速率有系統的差異。
轉換突變大於顛換突變約10倍以上。
功能的分類[編輯]
無義突變(nonsensemutation):使原本可製造蛋白質的密碼變成停止密碼。
錯義突變(missensemutation):使密碼所對應的胺基酸改變。
沉默突變(英語:silentmutation)(silentmutation):密碼改變,但對應的胺基酸不變。
參考資料[編輯]
^Freese,Ernst.Thedifferencebetweenspontaneousandbase-analogueinducedmutationsofphageT4.Proc.Natl.Acad.Sci.U.S.A.April1959,45(4):622–33.PMC 222607 .PMID 16590424.doi:10.1073/pnas.45.4.622.
^Freese,Ernst.TheSpecificMutagenicEffectofBaseAnaloguesonPhageT4.J.Mol.Biol.1959,1(2):87–105.doi:10.1016/S0022-2836(59)80038-3.
外部連結[編輯]
維基共享資源中相關的多媒體資源:點突變
醫學主題詞表(MeSH):Point+Mutation
閱論編突變突變的機制
插入
刪除
替換
顛換
轉換
結構突變點突變
無義突變(英語:nonsensemutation)
錯義突變
無表型突變(英語:silentmutation)(沉默突變)
移碼突變
動態突變
大規模突變
染色體易位
染色體倒位
突變對總體健康的影響
有害突變
有利突變
中性突變
近中性突變
以上突變影響-英文介紹(英語:Mutation#By_effect_on_fitness_(harmful,_beneficial,_neutral_mutations))
同義突變(英語:Synonymoussubstitution)
非同義突變(英語:Nonsynonymoussubstitution)
取自「https://zh.wikipedia.org/w/index.php?title=點突變&oldid=65485716」
分類:突變分子生物學隱藏分類:含有英語的條目
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