點突變- 維基百科,自由的百科全書

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功能的分類[編輯] · 無義突變(nonsense mutation):使原本可製造蛋白質的密碼變成停止密碼。

· 錯義突變(missense mutation):使密碼所對應的胺基酸改變。

· 沉默突變( ... 點突變 維基百科,自由的百科全書 跳至導覽 跳至搜尋 三種類型的點突變的圖示。

點突變(英語:pointmutation)是突變的一種類型,在遺傳材料DNA或RNA中,會使單一個鹼基核苷酸替換成另一種核苷酸。

通常這個術語也包括只有作用於單一鹼基對的插入或刪除。

目次 1點突變分類 1.1轉換/顛換的分類 1.2功能的分類 2參考資料 3外部連結 點突變分類[編輯] 點突變可依發生位置對基因功能的影響而作以下分類: 轉換/顛換的分類[編輯] 轉換(Alpha)和顛換(Beta)。

在1959年恩斯特·弗里斯(ErnstFreese)創造了術語「轉換」或「顛換」對不同類型的點突變進行分類。

[1][2] 轉換:嘌呤替換另一個嘌呤,或嘧啶替換另一個嘧啶. 顛換:嘌呤替換嘧啶,或反之亦然。

轉換(Alpha)和顛換(Beta)在突變速率有系統的差異。

轉換突變大於顛換突變約10倍以上。

功能的分類[編輯] 無義突變(nonsensemutation):使原本可製造蛋白質的密碼變成停止密碼。

錯義突變(missensemutation):使密碼所對應的胺基酸改變。

沉默突變(英語:silentmutation)(silentmutation):密碼改變,但對應的胺基酸不變。

參考資料[編輯] ^Freese,Ernst.Thedifferencebetweenspontaneousandbase-analogueinducedmutationsofphageT4.Proc.Natl.Acad.Sci.U.S.A.April1959,45(4):622–33.PMC 222607 .PMID 16590424.doi:10.1073/pnas.45.4.622.  ^Freese,Ernst.TheSpecificMutagenicEffectofBaseAnaloguesonPhageT4.J.Mol.Biol.1959,1(2):87–105.doi:10.1016/S0022-2836(59)80038-3.  外部連結[編輯] 維基共享資源中相關的多媒體資源:點突變 醫學主題詞表(MeSH):Point+Mutation 閱論編突變突變的機制 插入 刪除 替換 顛換 轉換 結構突變點突變 無義突變(英語:nonsensemutation) 錯義突變 無表型突變(英語:silentmutation)(沉默突變) 移碼突變 動態突變 大規模突變 染色體易位 染色體倒位 突變對總體健康的影響 有害突變 有利突變 中性突變 近中性突變 以上突變影響-英文介紹(英語:Mutation#By_effect_on_fitness_(harmful,_beneficial,_neutral_mutations)) 同義突變(英語:Synonymoussubstitution) 非同義突變(英語:Nonsynonymoussubstitution) 取自「https://zh.wikipedia.org/w/index.php?title=點突變&oldid=65485716」 分類:​突變分子生物學隱藏分類:​含有英語的條目 導覽選單 個人工具 沒有登入討論貢獻建立帳號登入 命名空間 條目討論 臺灣正體 不转换简体繁體大陆简体香港繁體澳門繁體大马简体新加坡简体臺灣正體 查看 閱讀編輯檢視歷史 更多 搜尋 導航 首頁分類索引特色內容新聞動態近期變更隨機條目資助維基百科 說明 說明維基社群方針與指引互助客棧知識問答字詞轉換IRC即時聊天聯絡我們關於維基百科 工具 連結至此的頁面相關變更上傳檔案特殊頁面靜態連結頁面資訊引用此頁面維基數據項目 列印/匯出 下載為PDF可列印版 其他專案 維基共享資源 其他語言 العربيةBosanskiCatalàکوردیDanskDeutschEnglishEspañolفارسیSuomiFrançaisGalegoעברית日本語한국어МакедонскиNederlandsNorskbokmålPolskiPortuguêsРусскийSrpskohrvatski/српскохрватскиSimpleEnglishСрпски/srpskiSvenskaTürkçeاردوTiếngViệt 編輯連結



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