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2022-05-30. Cell：更为紧凑的靶向RNA的基因编辑工具Cas7- ... 搜索 最新会议 空中讲坛 热点推荐 生物在线 资讯 生物在线 品牌会议 行云公开课 活动集锦 ePoch专访 企业库 疾病库 投资库 期刊学会 热点事件 园区报道 打开APP 资讯 会议 课程 空中讲坛 Science：有望取代CRISPR-Cas9的新型基因编辑工具问世！揭示IscB-ωRNA在RNA引导下切割DNA机制 CRISPR-Cas9系统利用向导RNA（gRNA）识别靶DNA序列。

当发现匹配的DNA序列时，Cas9蛋白会在正确的位置切割靶DNA，然后就有可能在DNA水平上进行外科手术来修复遗传疾病。

2022-05-30 Cell：更为紧凑的靶向RNA的基因编辑工具Cas7-11S问世，有望基于此开发出新型RNA基因疗法 在一项新的研究中，他们与东京大学的合作者合作，发现Cas7-11可以缩小到一个更紧凑的版本，使其成为编辑活细胞内RNA的一种更可行的选择。

2022-06-08 PNAS：科学家成功实现通过编辑RNA来修复囊性纤维化中的蛋白质问题 2022年1月31日讯/生物谷BIOON/--从基因产生蛋白质的过程类似于一个工厂，工人们遵循一套指令，在理想情况下，这些指令都是有效和明确的，但对于遭受囊性纤维化的人群而言，其机体中所发生的一个基因突变就会导致制造CFTR蛋白的指令出现混乱，这种突变会在错误的地方插入一个停止符号，并会导致细胞制造较少甚至不制造蛋白质；如果没有功能性的CFTR蛋白，患 2022-01-31 Cell：补齐基因编辑最后缺口，开启线粒体基因编辑新时代 接下来的目标是提高 TALED的编辑效率和特异性，为最终在胚胎、胎儿、婴儿或成年患者中编辑引起疾病的线粒体基因突变铺平道路。

2022-04-27 关于导向编辑与碱基编辑领域的系列突破性研究进展 这项研究结果不仅为环形RNA的研究提供了新的思路，也拓展了碱基编辑器在生命科学研究领域的应用。

2022-04-11 礼来与ProQR达成13亿美元合作，布局RNA编辑疗法   9月8日，ProQRTherapeutics宣布与礼来达成全球许可和研究合作，致力于发现、开发和商业化治疗肝脏和神经系统遗传性疾病的潜在新药。

两家公司将利用ProQR专有的Axiomer？RNA编辑平台，推动新靶点药物的临床开发和商业化。

两家公司将合作开发多达5个靶点药物。

根据协议，ProQR将获得总计5000万美元，其中包括200 2021-09-11 RNA：基因组研究揭示基本RNA基因意想不到的变异特性 来自约翰霍普金斯大学等机构的科学家们通过进行一项基因组研究，找到了一种被认为是合成蛋白质的微管结构的基本组件的基因突变。

2022-02-08 新型线粒体碱基编辑器成功开发！线粒体基因组编辑的新时代来临 IBS科学传播者WilliamI.Suh称赞道，“我认为这一发现的意义堪比2014年获得诺贝尔奖的蓝色LED的发明。

就像蓝色发光二极管（LED）是让我们拥有高能效的白光LED光源的最后一块拼图一样 2022-04-27 NucleicAcidsResearch:实现单窗口碱基编辑 该研究提供了一种简单的策略来实现ABE和CBE的单碱基编辑，克服了限制碱基编辑器在治疗SNP相关疾病或创建疾病相关SNP携带细胞系和动物模型中使用的关键障碍。

2022-06-16 非编码RNA:长非编码RNADDX11-AS1与HNRNPC结合促进胶质瘤细胞增殖和迁移 该研究表明，DDX11-AS1/HNRNPC轴可能在脑胶质瘤的发生发展中起重要作用，为脑胶质瘤的诊断、治疗和预后提供了新的思路和治疗靶点。

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